Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA ALFASIM
Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 26253/A/2018
- Județ
- Clujdedus din datele publicate
- Localitate
- Cluj-Napoca
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA ALFASIM
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 26253/A/2018
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Sănătate
- Județ
- Clujdedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Cluj-Napoca
- Adresă publicată
- STR. ARINILOR NR. 21, BL. B8, AP. 33, JUDEȚUL CLUJ
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA ALFASIM
ASOCIAȚIA ALFASIM este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 26253/A/2018, cu sediul publicat în Cluj-Napoca, Cluj. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește modificarea scopului asociației, astfel: „membrii asociației doresc să se asocieze în scopul promovării, sprijinirii, creșterii calității vieților și apărarea drepturilor pacienților cu: boli genetice (boli generate de mutații genetice), boli rare, boli cronice și deficit de Alfa-1 Antitripsină (boală genetică rară).
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Modificarea scopului asociației, astfel: „membrii asociației doresc să se asocieze în scopul promovării, sprijinirii, creșterii calității vieților și apărarea drepturilor pacienților cu: boli genetice (boli generate de mutații genetice), boli rare, boli cronice și deficit de Alfa-1 Antitripsină (boală genetică rară)
Vezi formularea originală din setul public
modificarea scopului asociaţiei, astfel: „membrii asociaţiei doresc să se asocieze în scopul promovării, sprijinirii, creşterii calităţii vieţilor şi apărarea drepturilor pacienţilor cu: boli genetice (boli generate de mutaţii genetice), boli rare, boli cronice şi deficit de Alfa-1 Antitripsină (boală genetică rară)