Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA CARDIOGEN
Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 1149/A/2021
- Județ
- Sibiudedus din datele publicate
- Localitate
- Sibiu
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA CARDIOGEN
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 1149/A/2021
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Sănătate
- Județ
- Sibiudedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Sibiu
- Adresă publicată
- STR.GENȚIANEI, NR.8,
Legătura cu organizația
Contact
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA CARDIOGEN
ASOCIAȚIA CARDIOGEN este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 1149/A/2021, cu sediul publicat în Sibiu, Sibiu. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește de a reprezenta și proteja interesele pacienților cu boli cardiace genetice (B.C.G.), precum și de a contribui la creșterea calității vieții prin demersuri care se vor dovedi necesare pentru aceștia și pentru familiile acestora:,• demersuri pentru acces la investigații, teste, diagnostice și tratamente specifice;,• acordarea de informații medicale/tehnice și susținere morală pacienților și apropiaților acestora;,• promovarea și/sau organizarea de evenimente de informare a publicului despre simptomele și tratamentele specifice pentru B.C.G., precum și despre riscurile asociate (moarte subită, medicamente contraindicate etc);,• contactarea și păstrarea legăturilor cu asociații de pacienți similari din Europa, cu scopul accesării potențialului, experienței, resurselor sociale și științifice ale acestora, pentru a fi valorificate în interesul pacienților cu boli cardiace genetice din România;,• crearea unui grup social în care pacienții să își poată comunica experiențele, să se poată sprijini reciproc și să poată da voce împreună problemelor cu care se confruntă.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
De a reprezenta și proteja interesele pacienților cu boli cardiace genetice (B.C.G.), precum și de a contribui la creșterea calității vieții prin demersuri care se vor dovedi necesare pentru aceștia și pentru familiile acestora:,• demersuri pentru acces la investigații, teste, diagnostice și tratamente specifice;,• acordarea de informații medicale/tehnice și susținere morală pacienților și apropiaților acestora;,• promovarea și/sau organizarea de evenimente de informare a publicului despre simptomele și tratamentele specifice pentru B.C.G., precum și despre riscurile asociate (moarte subită, medicamente contraindicate etc);,• contactarea și păstrarea legăturilor cu asociații de pacienți similari din Europa, cu scopul accesării potențialului, experienței, resurselor sociale și științifice ale acestora, pentru a fi valorificate în interesul pacienților cu boli cardiace genetice din România;,• crearea unui grup social în care pacienții să își poată comunica experiențele, să se poată sprijini reciproc și să poată da voce împreună problemelor cu care se confruntă.
Vezi formularea originală din setul public
De a reprezenta şi proteja interesele pacienţilor cu boli cardiace genetice (B.C.G.), precum şi de a contribui la creşterea calităţii vieţii prin demersuri care se vor dovedi necesare pentru aceştia şi pentru familiile acestora:,• demersuri pentru acces la investigaţii, teste, diagnostice şi tratamente specifice;,• acordarea de informaţii medicale/tehnice şi susţinere morală pacienţilor şi apropiaţilor acestora;,• promovarea şi/sau organizarea de evenimente de informare a publicului despre simptomele şi tratamentele specifice pentru B.C.G., precum şi despre riscurile asociate (moarte subită, medicamente contraindicate etc);,• contactarea şi păstrarea legăturilor cu asociaţii de pacienţi similari din Europa, cu scopul accesării potenţialului, experienţei, resurselor sociale şi ştiinţifice ale acestora, pentru a fi valorificate în interesul pacienţilor cu boli cardiace genetice din România;,• crearea unui grup social în care pacienţii să îşi poată comunica experienţele, să se poată sprijini reciproc şi să poată da voce împreună problemelor cu care se confruntă.