Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA COPIILOR CU BOLI MITOCONDRIALE
Copii și tineret. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 25471/A/2019
- Județ
- Mureșdedus din datele publicate
- Localitate
- Târgu Mureș
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA COPIILOR CU BOLI MITOCONDRIALE
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 25471/A/2019
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Copii și tineret
- Județ
- Mureșdedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Târgu Mureș
- Adresă publicată
- STR. FREDERIC JOLIOT-CURIE, NR. 5, AP. 1
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA COPIILOR CU BOLI MITOCONDRIALE
ASOCIAȚIA COPIILOR CU BOLI MITOCONDRIALE este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 25471/A/2019, cu sediul publicat în Târgu Mureș, Mureș. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește scopul înființării asociației este crearea unui cadru organizat pentru soluționarea problemelor specifice a copiilor cu boli mitocondriale (Sindromul Leigh, boli asociate sindromului Leigh, cum ar fi deficit de ECHS1, deficit de SCAD, MCAD, LCAD, deficit de piruvat dehidrogenază, etc.) respectiv reprezentarea, apărare, promovarea drepturilor copiilor cu boli mitocondriale și sprijinirea acestora în efectuarea tratamentelor specifice.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Scopul înființării asociației este crearea unui cadru organizat pentru soluționarea problemelor specifice a copiilor cu boli mitocondriale (Sindromul Leigh, boli asociate sindromului Leigh, cum ar fi deficit de ECHS1, deficit de SCAD, MCAD, LCAD, deficit de piruvat dehidrogenază, etc.) respectiv reprezentarea, apărare, promovarea drepturilor copiilor cu boli mitocondriale și sprijinirea acestora în efectuarea tratamentelor specifice.
Vezi formularea originală din setul public
Scopul înfiinţării asociaţiei este crearea unui cadru organizat pentru soluţionarea problemelor specifice a copiilor cu boli mitocondriale (Sindromul Leigh, boli asociate sindromului Leigh, cum ar fi deficit de ECHS1, deficit de SCAD, MCAD, LCAD, deficit de piruvat dehidrogenază, etc.) respectiv reprezentarea, apărare, promovarea drepturilor copiilor cu boli mitocondriale şi sprijinirea acestora în efectuarea tratamentelor specifice.