Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA COPIILOR CU SINDROM HUNTER DIN ROMÂNIA
Copii și tineret. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 14895/A/2011
- Județ
- Timișdedus din datele publicate
- Localitate
- Timișoara
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA COPIILOR CU SINDROM HUNTER DIN ROMÂNIA
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 14895/A/2011
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Copii și tineret
- Județ
- Timișdedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Timișoara
- Adresă publicată
- STR. EDISON, NR. 12
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA COPIILOR CU SINDROM HUNTER DIN ROMÂNIA
ASOCIAȚIA COPIILOR CU SINDROM HUNTER DIN ROMÂNIA este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 14895/A/2011, cu sediul publicat în Timișoara, Timiș. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește dezvoltarea și derularea de activități de lobby și advocacy pentru îmbunătățirea calității vieții copiilor afectați de sindromul Hunter; creșterea responsabilității comunității față de copiii afectați de sindromul Hunter prin implicarea factorilor sociali din acest domeniu: pacienți, familii, specialiști și factori decizionali.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Dezvoltarea și derularea de activități de lobby și advocacy pentru îmbunătățirea calității vieții copiilor afectați de sindromul Hunter; creșterea responsabilității comunității față de copiii afectați de sindromul Hunter prin implicarea factorilor sociali din acest domeniu: pacienți, familii, specialiști și factori decizionali.
Vezi formularea originală din setul public
dezvoltarea şi derularea de activităţi de lobby şi advocacy pentru îmbunătăţirea calităţii vieţii copiilor afectaţi de sindromul Hunter; creşterea responsabilităţii comunităţii faţă de copiii afectaţi de sindromul Hunter prin implicarea factorilor sociali din acest domeniu: pacienţi, familii, specialişti şi factori decizionali.