ASOCIAȚIA "DARIA FLACARA SPERANTEI"

Sinteză factuală

Despre ASOCIAȚIA "DARIA FLACARA SPERANTEI"

ASOCIAȚIA "DARIA FLACARA SPERANTEI" este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 29071/A/2019, cu sediul publicat în Mun.oltenita, Călărași. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește îmbunătățirea calității vieții, promovarea, apărarea, susținerea drepturilor si intereselor persoanelor diagnosticate cu paralizie cerebrala diskinetica, tetrapareza spastica extrapiramidala, encefalopatie infantila, sechele postencefalitice, tulburări pervazive de dezvoltare, respectiv tulburare autista, tulburarea Asperger,tulburarea dezintegrativa a copilăriei, tulburarea Rett, tulburarea,globala de dezvoltare, inclusiv autismul atipic, tulburări de limbaj,retard motor, retard mintal si orice alte tulburări de dezvoltare in vederea asigurării tratamentelor, programelor de specialitate, terapii, asigurarea transportului, îmbunătățirea calității vieții acestor persoane si ale familiilor acestora., -promovarea ideii de implicare, responsabilitate si voluntariat, susținerea ideii de solidaritate umana si ajutorare prin colectarea de fonduri si donații. Schimbarea mentalității si atitudinii sociale fata de persoanele cu nevoi speciale si acordarea de training si suport familiei persoanelor cu nevoi speciale;,-descoperirea si folosirea cailor optime de colaborare cu unitățile sanitare de stat si private si cu persoanele fizice in vederea tratării si rezolvării problemelor de sănătate ale persoanelor (copii, tineri, adulți) cu paralizie cerebrala diskinetica, tetrapareza spastica extrapiramidala, encefalopatie infantila, sechele postencefalitice, tulburări pervazive de dezvoltare, de limbaj, retard motor, retard mintal si orice alte tulburări de dezvoltare;,-găsirea si folosirea instituțiilor, persoanelor si a modalităților potrivite și necesare pentru îngrijirea, educarea, orientarea, formarea, integrarea în,comunitate, bunăstarea, pregătirea școlara a copiilor, tinerilor, adultilor diagnosticați cu paralizie cerebrala diskinetica, tetrapareza spastica extrapiramidala, encefalopatie infantila, sechele postencefalitice,tulburări pervazive de dezvoltare, de limbaj, retard motor, retard mintal si orice alte tulburări de dezvoltare in scopul valorificării si dezvoltării maxime a potențialului acestora, astfel incat sa trăiască la standardele sociale necesare si sa devină cat mai independenți;, -participarea la programe si beneficierea de terapii (comportamentala, aplicata, ocupationala, kinetoterapie si orice alte terapii ajutătoare) a persoanelor diagnosticate in acest sens, in vederea recuperării parțiale sau integrale a acestora;, informarea si sensibilizarea comunității cu privire la problemele persoanelor cu paralizie cerebrala diskinetica, tetrapareza spastica extrapiramidala, encefalopatie infantila, sechele postencefalitice, tulburări de dezvoltare, de limbaj, retard motor, retard mintal si orice alt tip de tulburare de dezvoltare si a familiei acestuia;,-promovarea in beneficiul persoanelor cu paralizie cerebrala diskinetica, tetrapareza spastica extrapiramidala, encefalopatie infantila, sechele postencefalitice, tulburări de dezvoltare si retard a tuturor tipurilor de acțiuni, prin cooperarea cu alte asociații, cu părinți si specialisti;, -asigurarea reprezentării persoanelor cu paralizie cerebrala diskinetica,tetrapareza spastica extrapiramidala, encefalopatie infantila, sechele,postencefalitice, tulburări pervazive de dezvoltare, tulburări de limbaj,retard motor, retard mintal si orice alte tulburări de dezvoltare pe langa,instituțiile nationale si internaționale si stabilirea de legaturi cu alte,organizații neguvernamentale, naționale si internaționale, care au scopuri,similare.