Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA DE FIBROZĂ CHISTICĂ DIN ROMÂNIA
Știință, cercetare și tehnologie. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 1826/A/2008
- Județ
- Bucureștidedus din datele publicate
- Localitate
- București
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA DE FIBROZĂ CHISTICĂ DIN ROMÂNIA
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 1826/A/2008
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Știință, cercetare și tehnologie
- Județ
- Bucureștidedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- București
- Adresă publicată
- B- DUL IULIU MANIU, NR. 303, SECTOR 6.
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA DE FIBROZĂ CHISTICĂ DIN ROMÂNIA
ASOCIAȚIA DE FIBROZĂ CHISTICĂ DIN ROMÂNIA este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 1826/A/2008, cu sediul publicat în București, București. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește reprezentarea pacienților cu fibroza chstică (mucoviscidoză) și a persoanelor bolnave privind interesele lor în fața autorităților locale și nationale, în justiție,în fața organismelor internaționale, în fața altor instituții și organizații.,Protejarea, într- ajutorarea si integrarea în viața economico- socială și profesională, cultural- artistică și sportivă a țării a copiilor și adulților afectați de fibroză chistică (mucoviscidoză) și a altor pacienți/ persoane.,Obținerea, promovarea și asigurarea aplicării drepturilor pentru bolnavii cu fibroza chistică și a altor pacienți/ persoane.,Popularizarea bolilor în rândul medicilor, populației.,Sprijinirea institutiilor românești publice sau private, a organizațiilor și a comunităților științifice, a comunităților locale în derularea programelor de sănptste și de cercetare referitoare la această boală și la alte boli.,Realizarea de proiecte de finanțare cu atragerea de fonduri europene, naționale sau private.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Reprezentarea pacienților cu fibroza chstică (mucoviscidoză) și a persoanelor bolnave privind interesele lor în fața autorităților locale și nationale, în justiție,în fața organismelor internaționale, în fața altor instituții și organizații.,Protejarea, într- ajutorarea si integrarea în viața economico- socială și profesională, cultural- artistică și sportivă a țării a copiilor și adulților afectați de fibroză chistică (mucoviscidoză) și a altor pacienți/ persoane.,Obținerea, promovarea și asigurarea aplicării drepturilor pentru bolnavii cu fibroza chistică și a altor pacienți/ persoane.,Popularizarea bolilor în rândul medicilor, populației.,Sprijinirea institutiilor românești publice sau private, a organizațiilor și a comunităților științifice, a comunităților locale în derularea programelor de sănptste și de cercetare referitoare la această boală și la alte boli.,Realizarea de proiecte de finanțare cu atragerea de fonduri europene, naționale sau private.
Vezi formularea originală din setul public
Reprezentarea pacienţilor cu fibroza chstică (mucoviscidoză) şi a persoanelor bolnave privind interesele lor în faţa autorităţilor locale şi nationale, în justiţie,în faţa organismelor internaţionale, în faţa altor instituţii şi organizaţii.,Protejarea , într- ajutorarea si integrarea în viaţa economico- socială şi profesională, cultural- artistică şi sportivă a ţării a copiilor şi adulţilor afectaţi de fibroză chistică (mucoviscidoză) şi a altor pacienţi/ persoane.,Obţinerea, promovarea şi asigurarea aplicării drepturilor pentru bolnavii cu fibroza chistică şi a altor pacienţi/ persoane.,Popularizarea bolilor în rândul medicilor , populaţiei.,Sprijinirea institutiilor româneşti publice sau private, a organizaţiilor şi a comunităţilor ştiinţifice, a comunităţilor locale în derularea programelor de sănptste şi de cercetare referitoare la această boală şi la alte boli.,Realizarea de proiecte de finanţare cu atragerea de fonduri europene, naţionale sau private.