Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA DE SCLEROZA MULTIPLA SIBIU
Educație și formare. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 4383/A/2003
- Județ
- Sibiudedus din datele publicate
- Localitate
- Sibiu
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA DE SCLEROZA MULTIPLA SIBIU
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 4383/A/2003
- Starea din sursă
- in lichidare
- Domeniu principal
- Educație și formare
- Județ
- Sibiudedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Sibiu
- Adresă publicată
- Sibiu, str. Șerpuită, nr, 46, ap.2, jud.Sibiu
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA DE SCLEROZA MULTIPLA SIBIU
ASOCIAȚIA DE SCLEROZA MULTIPLA SIBIU este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 4383/A/2003, cu sediul publicat în Sibiu, Sibiu. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește scopul asociației este ocrotirea și sprijinirea bolnavilor de afecțiunea scleroză multiplă, pe plan material și moral. În realizarea acestui scop, Asociația își propune următoarele obiective:,– difuzarea de informații în mediile medicale, ca și spre instituțiile publice și autorități locale, cu privire la problemele și dificultățile cu care se confruntă bolnavii de S.M., și necesitățile acestora,– informarea membrilor Asociației cu privire la avantajele și facilitățile legale de care pot beneficia, pe plan social și / sau profesional,– reprezentarea membrilor în raport cu autoritățile pentru a înlesni accesul la facilitățile prevăzute de lege, precum și inițierea unor demersuri pentru îmbunătățirea legislației privind protecția socială și asistența medicală,– stabilirea de legături cu alte organizații similare din țară și străinătate, cu producători de medicamente și alte organisme de specialitate pentru obținerea de ajutoare în medicamente, aparatură etc., trimiteri individuale sau în grup organizat de bolnavi la tratament recuperatoriu,– organizarea de activități informativ-educative, culturale, de divertisment etc. cu, și în beneficiul bolnavilor de S.M.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Scopul asociației este ocrotirea și sprijinirea bolnavilor de afecțiunea scleroză multiplă, pe plan material și moral. În realizarea acestui scop, Asociația își propune următoarele obiective:,– difuzarea de informații în mediile medicale, ca și spre instituțiile publice și autorități locale, cu privire la problemele și dificultățile cu care se confruntă bolnavii de S.M., și necesitățile acestora,– informarea membrilor Asociației cu privire la avantajele și facilitățile legale de care pot beneficia, pe plan social și / sau profesional,– reprezentarea membrilor în raport cu autoritățile pentru a înlesni accesul la facilitățile prevăzute de lege, precum și inițierea unor demersuri pentru îmbunătățirea legislației privind protecția socială și asistența medicală,– stabilirea de legături cu alte organizații similare din țară și străinătate, cu producători de medicamente și alte organisme de specialitate pentru obținerea de ajutoare în medicamente, aparatură etc., trimiteri individuale sau în grup organizat de bolnavi la tratament recuperatoriu,– organizarea de activități informativ-educative, culturale, de divertisment etc. cu, și în beneficiul bolnavilor de S.M.
Vezi formularea originală din setul public
Scopul asociaţiei este ocrotirea şi sprijinirea bolnavilor de afecţiunea scleroză multiplă, pe plan material şi moral. În realizarea acestui scop, Asociaţia îşi propune următoarele obiective:,– difuzarea de informaţii în mediile medicale, ca şi spre instituţiile publice şi autorităţi locale, cu privire la problemele şi dificultăţile cu care se confruntă bolnavii de S.M., şi necesităţile acestora,– informarea membrilor Asociaţiei cu privire la avantajele şi facilităţile legale de care pot beneficia, pe plan social şi / sau profesional,– reprezentarea membrilor în raport cu autorităţile pentru a înlesni accesul la facilităţile prevăzute de lege, precum şi iniţierea unor demersuri pentru îmbunătăţirea legislaţiei privind protecţia socială şi asistenţa medicală,– stabilirea de legături cu alte organizaţii similare din ţară şi străinătate, cu producători de medicamente şi alte organisme de specialitate pentru obţinerea de ajutoare în medicamente, aparatură etc., trimiteri individuale sau în grup organizat de bolnavi la tratament recuperatoriu,– organizarea de activităţi informativ-educative, culturale, de divertisment etc. cu, şi în beneficiul bolnavilor de S.M.