Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA HYP – ALIN
Dizabilitate și accesibilitate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 907/A/2020
- Județ
- Timișdedus din datele publicate
- Localitate
- Timișoara
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA HYP – ALIN
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 907/A/2020
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Dizabilitate și accesibilitate
- Județ
- Timișdedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Timișoara
- Adresă publicată
- STR. PANTELIMON HALIPPA, BL. A11, ET.3, AP.12
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA HYP – ALIN
ASOCIAȚIA HYP – ALIN este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 907/A/2020, cu sediul publicat în Timișoara, Timiș. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește sprijinirea persoanelor (copii și adulți) care suferă de sindromul Gillespie - o boală genetică rară caracterizată prin anomalii cerebrale și oculare, aniridie partială sau complexă, ataxie, hipotonie, dizabilitate intelectuală, probleme motorii și de coordonare, a familiilor acestora și a altor categorii de persoane cu dizabilități din România (a persoanelor cu deficiențe de vedere, hipotonice) în vederea asigurării drepturilor fundamentale în ceea ce privește tratarea, recuperarea, asistența socială și educarea acestora printr-o mai bună integrare socială și profesională.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Sprijinirea persoanelor (copii și adulți) care suferă de sindromul Gillespie - o boală genetică rară caracterizată prin anomalii cerebrale și oculare, aniridie partială sau complexă, ataxie, hipotonie, dizabilitate intelectuală, probleme motorii și de coordonare, a familiilor acestora și a altor categorii de persoane cu dizabilități din România (a persoanelor cu deficiențe de vedere, hipotonice) în vederea asigurării drepturilor fundamentale în ceea ce privește tratarea, recuperarea, asistența socială și educarea acestora printr-o mai bună integrare socială și profesională.
Vezi formularea originală din setul public
Sprijinirea persoanelor (copii şi adulţi) care suferă de sindromul Gillespie - o boală genetică rară caracterizată prin anomalii cerebrale şi oculare, aniridie partială sau complexă, ataxie, hipotonie, dizabilitate intelectuală, probleme motorii şi de coordonare, a familiilor acestora şi a altor categorii de persoane cu dizabilităţi din România (a persoanelor cu deficienţe de vedere, hipotonice) în vederea asigurării drepturilor fundamentale în ceea ce priveşte tratarea, recuperarea, asistenţa socială şi educarea acestora printr-o mai bună integrare socială şi profesională.