Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA ÎMPREUNĂ PENTRU MIRUNA
Copii și tineret. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 935/A/2026
- Județ
- Mureșdedus din datele publicate
- Localitate
- Târgu Mureș
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA ÎMPREUNĂ PENTRU MIRUNA
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 935/A/2026
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Copii și tineret
- Județ
- Mureșdedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Târgu Mureș
- Adresă publicată
- STR. SCURTĂ, NR. 9
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA ÎMPREUNĂ PENTRU MIRUNA
ASOCIAȚIA ÎMPREUNĂ PENTRU MIRUNA este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 935/A/2026, cu sediul publicat în Târgu Mureș, Mureș. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește sCOPUL ASOCIAȚIEI este nepatrimonial, de susținere a recuperării, tratării și integrării sociale a copiilor născuți cu o boală rară, prin mobilizarea de resurse financiare, materiale și servicii medicale, psihologice și sociale, precum și prin sensibilizarea și informarea publicului privind nevoile persoanelor afectate de boli rare.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
SCOPUL ASOCIAȚIEI este nepatrimonial, de susținere a recuperării, tratării și integrării sociale a copiilor născuți cu o boală rară, prin mobilizarea de resurse financiare, materiale și servicii medicale, psihologice și sociale, precum și prin sensibilizarea și informarea publicului privind nevoile persoanelor afectate de boli rare.
Vezi formularea originală din setul public
SCOPUL ASOCIAŢIEI este nepatrimonial, de susţinere a recuperării, tratării şi integrării sociale a copiilor născuţi cu o boală rară, prin mobilizarea de resurse financiare, materiale şi servicii medicale, psihologice şi sociale, precum şi prin sensibilizarea şi informarea publicului privind nevoile persoanelor afectate de boli rare.