Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA LITTLE ZEBRA
Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 381/A/2024
- Județ
- —
- Localitate
- Periș
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA LITTLE ZEBRA
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 381/A/2024
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Sănătate
- Județ
- —
- Localitate
- Periș
- Adresă publicată
- SAT PERIȘ, STR. VIILOR, NR.3
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA LITTLE ZEBRA
ASOCIAȚIA LITTLE ZEBRA este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 381/A/2024, cu sediul publicat în Periș. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește sCOPUL ASOCIAȚIEI,Membrii Asociației ”LITTLE ZEBRA” doresc să se asocieze în scopul promovării și susținerii activității Asociației.,Scopurile Asociației sunt:,- oferirea tratamentelor pentru bolnavii de boli și sindroame genetice rare, precum Sindromul Cri-du-chat, sindromul Asperger, sindromul Noonan, atrofia musculară spinală, anoftalmie, sindromul Angelman și alte asemenea boli..,-sprijinirea bolnavilor de boli și sindroame genetice rare pentru a face investigațiile medicale necesare, la indicațiile medicului specialist.,-desfășurarea altor activități conexe activităților mai sus menționate.,-crearea unui cadru organizat pentru soluționarea în plan teritorial a problemelor specifice bolnavilor de sindroame genetice rare și afecțiuni asociate și sprijinirea acestora în efectuarea tratamentelor care se impun,-desfășurarea unor acțiuni orientate spre prevenirea răspândirii acestor afecțiuni în rândul colectivității și societății civile.,-dezvoltarea unor programe în vederea descoperirii incipiente a acestor boli și sindroame genetice rare,-promovarea atitudinii de sprijin,toleranță și compasiune față de pacienții cu afecțiuni rare, apărarea drepturilor și intereselor acestora,ș.a.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
SCOPUL ASOCIAȚIEI,Membrii Asociației ”LITTLE ZEBRA” doresc să se asocieze în scopul promovării și susținerii activității Asociației.,Scopurile Asociației sunt:,- oferirea tratamentelor pentru bolnavii de boli și sindroame genetice rare, precum Sindromul Cri-du-chat, sindromul Asperger, sindromul Noonan, atrofia musculară spinală, anoftalmie, sindromul Angelman și alte asemenea boli..,-sprijinirea bolnavilor de boli și sindroame genetice rare pentru a face investigațiile medicale necesare, la indicațiile medicului specialist.,-desfășurarea altor activități conexe activităților mai sus menționate.,-crearea unui cadru organizat pentru soluționarea în plan teritorial a problemelor specifice bolnavilor de sindroame genetice rare și afecțiuni asociate și sprijinirea acestora în efectuarea tratamentelor care se impun,-desfășurarea unor acțiuni orientate spre prevenirea răspândirii acestor afecțiuni în rândul colectivității și societății civile.,-dezvoltarea unor programe în vederea descoperirii incipiente a acestor boli și sindroame genetice rare,-promovarea atitudinii de sprijin,toleranță și compasiune față de pacienții cu afecțiuni rare, apărarea drepturilor și intereselor acestora,ș.a.
Vezi formularea originală din setul public
SCOPUL ASOCIAŢIEI,Membrii Asociaţiei ”LITTLE ZEBRA” doresc să se asocieze în scopul promovării şi susţinerii activităţii Asociaţiei.,Scopurile Asociaţiei sunt:,- oferirea tratamentelor pentru bolnavii de boli şi sindroame genetice rare, precum Sindromul Cri-du-chat, sindromul Asperger, sindromul Noonan, atrofia musculară spinală, anoftalmie, sindromul Angelman şi alte asemenea boli..,-sprijinirea bolnavilor de boli şi sindroame genetice rare pentru a face investigaţiile medicale necesare, la indicaţiile medicului specialist.,-desfăşurarea altor activităţi conexe activităţilor mai sus menţionate.,-crearea unui cadru organizat pentru soluţionarea în plan teritorial a problemelor specifice bolnavilor de sindroame genetice rare şi afecţiuni asociate şi sprijinirea acestora în efectuarea tratamentelor care se impun,-desfăşurarea unor acţiuni orientate spre prevenirea răspândirii acestor afecţiuni în rândul colectivităţii şi societăţii civile.,-dezvoltarea unor programe în vederea descoperirii incipiente a acestor boli şi sindroame genetice rare,-promovarea atitudinii de sprijin ,toleranţă şi compasiune faţă de pacienţii cu afecţiuni rare, apărarea drepturilor şi intereselor acestora ,ş.a.