Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA LUSIA - LUMINA SPERANȚEI
Copii și tineret. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 2136/A/2026
- Județ
- Clujdedus din datele publicate
- Localitate
- Turda
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA LUSIA - LUMINA SPERANȚEI
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 2136/A/2026
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Copii și tineret
- Județ
- Clujdedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Turda
- Adresă publicată
- STR. SALINELOR, NR. 15
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA LUSIA - LUMINA SPERANȚEI
ASOCIAȚIA LUSIA - LUMINA SPERANȚEI este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 2136/A/2026, cu sediul publicat în Turda, Cluj. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește sprijinirea copiiilor și persoanelor diagnosticate cu atrofie musculară spinală (SMA), boli rare, afecțiuni neuromusculare și alte afecțiuni grave, precum și a familiilor acestora, prin susținerea accesului la tratamente, recuperare, echipamente medicale, servicii de suport și proiecte sociale, educaționale și umanitare.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Sprijinirea copiiilor și persoanelor diagnosticate cu atrofie musculară spinală (SMA), boli rare, afecțiuni neuromusculare și alte afecțiuni grave, precum și a familiilor acestora, prin susținerea accesului la tratamente, recuperare, echipamente medicale, servicii de suport și proiecte sociale, educaționale și umanitare.
Vezi formularea originală din setul public
Sprijinirea copiiilor şi persoanelor diagnosticate cu atrofie musculară spinală (SMA), boli rare, afecţiuni neuromusculare şi alte afecţiuni grave, precum şi a familiilor acestora, prin susţinerea accesului la tratamente, recuperare, echipamente medicale, servicii de suport şi proiecte sociale, educaţionale şi umanitare.