Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA MASTOVLAD
Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 1172/A/2025
- Județ
- Constanțadedus din datele publicate
- Localitate
- Cumpana
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA MASTOVLAD
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 1172/A/2025
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Sănătate
- Județ
- Constanțadedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Cumpana
- Adresă publicată
- STR. THEODOR AMAN, NR. 22 A
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA MASTOVLAD
ASOCIAȚIA MASTOVLAD este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 1172/A/2025, cu sediul publicat în Cumpana, Constanța. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește facilitarea accesului persoanelor diagnosticate cu mastocitoza la terapii corespunzatoare, inclusiv tratałnentul cu cromoglicat de sodiu, prin initierea demersurilor necesare pentru includerea acestuia în lista medicamentelor compensate si gratuite, integarea mastocitozei în Programul National pentru Boli Rare, dezvoltarea unui Centru de Expertiza pentru Boli Rare Hematologice echipat cu aparatura avansata si resurse informatrice, formarea unei retele nafionale de specialisti în mastocitoza si sustinerea participarii acestora la conferinte si ateliere de specialitate, distribuirea de Imateriale educative, bratari medicale si documente specifice bolii, sprijinirea pacientilor prin subventionarea analizelor si investigatiilor esentiale, precum si facilitarea transportului catre centrele de diagnostic si tratament, organizarea de campanii de informare si întâlniri stiintifice, colaborarea cu retele medicale internationale si organizatii afiliate, sustinerea altor pacienti cu afectiuni rare si promovarea cvercetarii perntru descoperirea unor terapii inovatoare, alaturi de orice alte actiuni menite sa imbunatateasca calitatea vietii pacientilor si sa sporeasca gradul de constientizare asupra mastocitozei.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Facilitarea accesului persoanelor diagnosticate cu mastocitoza la terapii corespunzatoare, inclusiv tratałnentul cu cromoglicat de sodiu, prin initierea demersurilor necesare pentru includerea acestuia în lista medicamentelor compensate si gratuite, integarea mastocitozei în Programul National pentru Boli Rare, dezvoltarea unui Centru de Expertiza pentru Boli Rare Hematologice echipat cu aparatura avansata si resurse informatrice, formarea unei retele nafionale de specialisti în mastocitoza si sustinerea participarii acestora la conferinte si ateliere de specialitate, distribuirea de Imateriale educative, bratari medicale si documente specifice bolii, sprijinirea pacientilor prin subventionarea analizelor si investigatiilor esentiale, precum si facilitarea transportului catre centrele de diagnostic si tratament, organizarea de campanii de informare si întâlniri stiintifice, colaborarea cu retele medicale internationale si organizatii afiliate, sustinerea altor pacienti cu afectiuni rare si promovarea cvercetarii perntru descoperirea unor terapii inovatoare, alaturi de orice alte actiuni menite sa imbunatateasca calitatea vietii pacientilor si sa sporeasca gradul de constientizare asupra mastocitozei
Vezi formularea originală din setul public
facilitarea accesului persoanelor diagnosticate cu mastocitoza la terapii corespunzatoare, inclusiv tratałnentul cu cromoglicat de sodiu, prin initierea demersurilor necesare pentru includerea acestuia în lista medicamentelor compensate si gratuite, integarea mastocitozei în Programul National pentru Boli Rare, dezvoltarea unui Centru de Expertiza pentru Boli Rare Hematologice echipat cu aparatura avansata si resurse informatrice, formarea unei retele nafionale de specialisti în mastocitoza si sustinerea participarii acestora la conferinte si ateliere de specialitate, distribuirea de Imateriale educative, bratari medicale si documente specifice bolii, sprijinirea pacientilor prin subventionarea analizelor si investigatiilor esentiale, precum si facilitarea transportului catre centrele de diagnostic si tratament, organizarea de campanii de informare si întâlniri stiintifice, colaborarea cu retele medicale internationale si organizatii afiliate, sustinerea altor pacienti cu afectiuni rare si promovarea cvercetarii perntru descoperirea unor terapii inovatoare , alaturi de orice alte actiuni menite sa imbunatateasca calitatea vietii pacientilor si sa sporeasca gradul de constientizare asupra mastocitozei