Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA MELANOM ROMANIA
Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 21413/A/2015
- Județ
- Bucureștidedus din datele publicate
- Localitate
- București
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA MELANOM ROMANIA
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 21413/A/2015
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Sănătate
- Județ
- Bucureștidedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- București
- Adresă publicată
- STR. PĂDUREȚU, NR. 5, ET. 3, AP. 14, SECTOR 6.
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA MELANOM ROMANIA
ASOCIAȚIA MELANOM ROMANIA este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 21413/A/2015, cu sediul publicat în București, București. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește a) sustinerea, apararea si reprezentarea intereselor pacientilor diagnosticati cu melanom si a familiilor acestora in fata oricarei persoane fizice sau juridice - organizatii, institutii, companii, societati, structuri legislative etc. - implicate in activitati care privesc direct si indirect pacientii cu melanom, la nivel national si international;,b) crearea unui cadru propice pentru accesul pacientilor la cele mai eficace tratamente inovatoare, tratamente standard, terapii complementare, la informatie completa si actuala, screening, preventie, support, consiliere, servicii medicale performante, centre specializate, atat in tara si in strainatate;,c) cresterea influentei pacientilor in procesul de cercetare-dezvoltare, autorizare si rambursare al medicamentelor la nivel national si European, cu participarea la proiecte de cercetare nationale si internationalesi prioritizarea tuturor actiunilor menite sa conduca la dezvoltarea de tratamente cu eficacitate superioara si potential curativ;,d) crearea unei comunitati puternice, informate, educate si interconectate de pacienti, apartinatori si reprezentanti ai acestora, cu influenta reala in sistemul de sanatate, educatie si cercetare si alte sistemele conexe, atat la nivel national, cat si international.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
A) sustinerea, apararea si reprezentarea intereselor pacientilor diagnosticati cu melanom si a familiilor acestora in fata oricarei persoane fizice sau juridice - organizatii, institutii, companii, societati, structuri legislative etc. - implicate in activitati care privesc direct si indirect pacientii cu melanom, la nivel national si international;,b) crearea unui cadru propice pentru accesul pacientilor la cele mai eficace tratamente inovatoare, tratamente standard, terapii complementare, la informatie completa si actuala, screening, preventie, support, consiliere, servicii medicale performante, centre specializate, atat in tara si in strainatate;,c) cresterea influentei pacientilor in procesul de cercetare-dezvoltare, autorizare si rambursare al medicamentelor la nivel national si European, cu participarea la proiecte de cercetare nationale si internationalesi prioritizarea tuturor actiunilor menite sa conduca la dezvoltarea de tratamente cu eficacitate superioara si potential curativ;,d) crearea unei comunitati puternice, informate, educate si interconectate de pacienti, apartinatori si reprezentanti ai acestora, cu influenta reala in sistemul de sanatate, educatie si cercetare si alte sistemele conexe, atat la nivel national, cat si international.
Vezi formularea originală din setul public
a) sustinerea, apararea si reprezentarea intereselor pacientilor diagnosticati cu melanom si a familiilor acestora in fata oricarei persoane fizice sau juridice - organizatii, institutii, companii, societati, structuri legislative etc. - implicate in activitati care privesc direct si indirect pacientii cu melanom, la nivel national si international;,b) crearea unui cadru propice pentru accesul pacientilor la cele mai eficace tratamente inovatoare, tratamente standard, terapii complementare, la informatie completa si actuala, screening, preventie, support, consiliere, servicii medicale performante, centre specializate, atat in tara si in strainatate;,c) cresterea influentei pacientilor in procesul de cercetare-dezvoltare, autorizare si rambursare al medicamentelor la nivel national si European, cu participarea la proiecte de cercetare nationale si internationalesi prioritizarea tuturor actiunilor menite sa conduca la dezvoltarea de tratamente cu eficacitate superioara si potential curativ;,d) crearea unei comunitati puternice, informate, educate si interconectate de pacienti, apartinatori si reprezentanti ai acestora, cu influenta reala in sistemul de sanatate, educatie si cercetare si alte sistemele conexe, atat la nivel national, cat si international.