Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA MIRACRIS
Educație și formare. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 4118/A/2024
- Județ
- Timișdedus din datele publicate
- Localitate
- Urseni, Comuna Moșnița Nouă.
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA MIRACRIS
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 4118/A/2024
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Educație și formare
- Județ
- Timișdedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Urseni, Comuna Moșnița Nouă.
- Adresă publicată
- STR. COLONIȘTILOR, NR. 32
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA MIRACRIS
ASOCIAȚIA MIRACRIS este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 4118/A/2024, cu sediul publicat în Urseni, Comuna Moșnița Nouă., Timiș. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește scopul asociației este de a mobiliza resurse financiare și de a oferi suport medical și educațional în vederea îmbunătățirii calității vieții bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică (în continuare SLA). De asemenea, asociația are misiunea de a educa și susține bolnavii SLA și familiile acestora să gestioneze, să încetinească, să oprească și chiar să facă regresia simptomelor prin abordare și modalități integrative.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Scopul asociației este de a mobiliza resurse financiare și de a oferi suport medical și educațional în vederea îmbunătățirii calității vieții bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică (în continuare SLA). De asemenea, asociația are misiunea de a educa și susține bolnavii SLA și familiile acestora să gestioneze, să încetinească, să oprească și chiar să facă regresia simptomelor prin abordare și modalități integrative.
Vezi formularea originală din setul public
Scopul asociaţiei este de a mobiliza resurse financiare şi de a oferi suport medical şi educaţional în vederea îmbunătăţirii calităţii vieţii bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică (în continuare SLA). De asemenea, asociaţia are misiunea de a educa şi susţine bolnavii SLA şi familiile acestora să gestioneze, să încetinească, să oprească şi chiar să facă regresia simptomelor prin abordare şi modalităţi integrative.