Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA NU RENUNȚA SĂ LUPȚI
Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 234/A/2024
- Județ
- Bucureștidedus din datele publicate
- Localitate
- București
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA NU RENUNȚA SĂ LUPȚI
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 234/A/2024
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Sănătate
- Județ
- Bucureștidedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- București
- Adresă publicată
- STR. APUSULUI NR. 61, AP. 1, SECTOR 6.
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA NU RENUNȚA SĂ LUPȚI
ASOCIAȚIA NU RENUNȚA SĂ LUPȚI este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 234/A/2024, cu sediul publicat în București, București. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește membrii asociației doresc să se asocieze cu scopul ca persoanele pacienților suferinzi de afecțiuni cronice să fie ajutate:,1. să militeze pentru asigurarea tratamentului necesar pacienților suferinzi de afecțiuni cronice, in unitățile sanitare din România, cu produse medicale de ultimă generație înregistrate în România, Uniunea Europeană și SUA; Turcia, fără a se limita la acestea;,2. să militeze pentru asigurarea dreptului la viața fără nici o constrângere în ceea ce privește vârsta, sexul, etnia sau altele asemenea;,3. să întrețină relații de colaborare cu unitățile sanitare în vederea asigurării asistenței medicale pentru cazurile de urgențe chirurgicale, recuperare și corectare a invalidități lor motorii;,4. să colaboreze cu corpul medical specializat pentru stabilirea și aplicarea metodelor de prevenție a bolilor cronice;,5. să dezvolte o infrastructura informațională fiabila intre membrii pentru o mai buna comunicare a problemelor cu care se confrunta si a modalităților de rezolvare;,6. să inițieze acțiuni în vederea îmbunătățirii accesului la cele mai bune terapii pentru pacienții pe care îi reprezintă, precum și la servicii medicale de calitate:,7. să participe activ la îmbunătățirea cadrului normativ existent cu privire la drepturile și obligațiile pacientului în calitate de asigurat/co-asigurat la sistemul public sau privat de sănătate, prin elaborarea și trimiterea la autoritățile publice cu drept de inițiativă legislativă a unor propuneri pentru a fi incluse în proiectele acte normative noi, precum și pentru modificarea sau completarea legislației existente;,8. să promoveze principiul egalității de gen și de șanse, precum și să inițieze campanii de creștere a conștientizării adresate persoanelor cu atribuții de elaborare a politicilor, persoanelor din cadrul administrației publice, partenerilor sociali și partener-latelor public/privat cu atribuții în elaborarea politicilor pe piața muncii;,9. să dezvolte legături de colaborare cu asociații din România și din străinătate, precum și cu alte organizații neguvernamentale care au scopuri și obiective compatibile; să acorde suport pentru înființarea grupurilor formale la nivel local (comitete pentru egalitatea de gen, comisii pentru egalitatea de șanse etc.fin cadrul cărora să fie examinate bunele practici privind egalitatea de șanse dezvoltate de administrațiile locale și de sectoarele productive locale (inclusiv la nivel național și transnațional);,10. să consolideze poziția asociației ca partener de dialog cu Guvernul și Parlamentul României, alte instituții la nivel central și local, dar și cu organismele Uniunii Europene, pentru susținerea intereselor membrilor;,11. să promoveze și să stabilească relații de colaborare cu instituții interne și internaționale în domenii de profil;,12. să inițieze structuri de mediere cu organismele statului pentru soluționarea problemelor generale ale pacienților si îndeosebi ale pacienților cu boli cronice;,13. să obțină recunoașterea internațională din partea organismelor cu responsabilități specifice in domeniul de profil;,14. să obțină recunoașterea internațională din partea organismelor Uniunii Europene cu responsabilități specifice în prevenirea, depistarea și diagnosticarea bolilor cronice;,15. să consolideze poziția asociației ca partener de dialog cu Guvernul și Parlamentul României, cu alte instituții la nivel central și local, pentru susținerea intereselor membrilor organizației;,16. să organizeze activități proprii pentru informarea publicului cu privire la patologiile reprezentate precum și campanii de creștere a conștientizării pentru promovarea sănătății, prevenirea riscurilor de îmbolnăvire etc:,17. să promoveze forme de colaborare și întrajutorare reciprocă între membriiasociației; 18. să creeze departamente și structuri organizatorice interne, pe diverse domenii specifice, cu rolul de a duce la îndeplinire obiectivele asociației;,19. să atragă implicarea societății civile în soluționarea problemelor sociale ale persoanelor suferinde de boli cronice;,20. să reprezinte în mod unitar interesele comune ale membrilor, în raporturile cu administrația publică centrală și locală, organizațiile neguvernamentale, precum și cu alte persoane juridice de drept public sau privat;,21. să promoveze acțiuni în instanță, din oficiu sau la cererea persoanei fizice interesate, în condițiile art. 28 din Ordonanța Guvernului nr. 137/2000 privind prevenirea și sancționarea tuturor formelor de discriminare, atunci când constată existenta unor discriminări cu privire la membrii săi;,22. să colaboreze cu instituțiile din domeniul sanitar, cum ar fi Ministerul Sănătății. Casa Națională a Asigurărilor de Sănătate, spitale, clinici, și altele asemenea, precum și cv asociații profesionale medicale, organizații neguvernamentale. în vederea realizării și implementării registrelor de pacienți pentru fiecare afecțiune cronică;,23. să atragă membrii societății civile în soluționarea problemelor sociale ale bolnavilor suferinzi de afecțiuni cronice;,24. să dezvolte și să furnizeze programe de formare profesională, inclusiv de calificare și de recalificare, pentru creșterea și dezvoltarea aptitudinilor și calificărilor bolnavilor cronici în vederea reînserieri sociale a membrilor săi, în condițiile legii.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Membrii asociației doresc să se asocieze cu scopul ca persoanele pacienților suferinzi de afecțiuni cronice să fie ajutate:,1. să militeze pentru asigurarea tratamentului necesar pacienților suferinzi de afecțiuni cronice, in unitățile sanitare din România, cu produse medicale de ultimă generație înregistrate în România, Uniunea Europeană și SUA; Turcia, fără a se limita la acestea;,2. să militeze pentru asigurarea dreptului la viața fără nici o constrângere în ceea ce privește vârsta, sexul, etnia sau altele asemenea;,3. să întrețină relații de colaborare cu unitățile sanitare în vederea asigurării asistenței medicale pentru cazurile de urgențe chirurgicale, recuperare și corectare a invalidități lor motorii;,4. să colaboreze cu corpul medical specializat pentru stabilirea și aplicarea metodelor de prevenție a bolilor cronice;,5. să dezvolte o infrastructura informațională fiabila intre membrii pentru o mai buna comunicare a problemelor cu care se confrunta si a modalităților de rezolvare;,6. să inițieze acțiuni în vederea îmbunătățirii accesului la cele mai bune terapii pentru pacienții pe care îi reprezintă, precum și la servicii medicale de calitate:,7. să participe activ la îmbunătățirea cadrului normativ existent cu privire la drepturile și obligațiile pacientului în calitate de asigurat/co-asigurat la sistemul public sau privat de sănătate, prin elaborarea și trimiterea la autoritățile publice cu drept de inițiativă legislativă a unor propuneri pentru a fi incluse în proiectele acte normative noi, precum și pentru modificarea sau completarea legislației existente;,8. să promoveze principiul egalității de gen și de șanse, precum și să inițieze campanii de creștere a conștientizării adresate persoanelor cu atribuții de elaborare a politicilor, persoanelor din cadrul administrației publice, partenerilor sociali și partener-latelor public/privat cu atribuții în elaborarea politicilor pe piața muncii;,9. să dezvolte legături de colaborare cu asociații din România și din străinătate, precum și cu alte organizații neguvernamentale care au scopuri și obiective compatibile; să acorde suport pentru înființarea grupurilor formale la nivel local (comitete pentru egalitatea de gen, comisii pentru egalitatea de șanse etc.fin cadrul cărora să fie examinate bunele practici privind egalitatea de șanse dezvoltate de administrațiile locale și de sectoarele productive locale (inclusiv la nivel național și transnațional);,10. să consolideze poziția asociației ca partener de dialog cu Guvernul și Parlamentul României, alte instituții la nivel central și local, dar și cu organismele Uniunii Europene, pentru susținerea intereselor membrilor;,11. să promoveze și să stabilească relații de colaborare cu instituții interne și internaționale în domenii de profil;,12. să inițieze structuri de mediere cu organismele statului pentru soluționarea problemelor generale ale pacienților si îndeosebi ale pacienților cu boli cronice;,13. să obțină recunoașterea internațională din partea organismelor cu responsabilități specifice in domeniul de profil;,14. să obțină recunoașterea internațională din partea organismelor Uniunii Europene cu responsabilități specifice în prevenirea, depistarea și diagnosticarea bolilor cronice;,15. să consolideze poziția asociației ca partener de dialog cu Guvernul și Parlamentul României, cu alte instituții la nivel central și local, pentru susținerea intereselor membrilor organizației;,16. să organizeze activități proprii pentru informarea publicului cu privire la patologiile reprezentate precum și campanii de creștere a conștientizării pentru promovarea sănătății, prevenirea riscurilor de îmbolnăvire etc:,17. să promoveze forme de colaborare și întrajutorare reciprocă între membriiasociației; 18. să creeze departamente și structuri organizatorice interne, pe diverse domenii specifice, cu rolul de a duce la îndeplinire obiectivele asociației;,19. să atragă implicarea societății civile în soluționarea problemelor sociale ale persoanelor suferinde de boli cronice;,20. să reprezinte în mod unitar interesele comune ale membrilor, în raporturile cu administrația publică centrală și locală, organizațiile neguvernamentale, precum și cu alte persoane juridice de drept public sau privat;,21. să promoveze acțiuni în instanță, din oficiu sau la cererea persoanei fizice interesate, în condițiile art. 28 din Ordonanța Guvernului nr. 137/2000 privind prevenirea și sancționarea tuturor formelor de discriminare, atunci când constată existenta unor discriminări cu privire la membrii săi;,22. să colaboreze cu instituțiile din domeniul sanitar, cum ar fi Ministerul Sănătății. Casa Națională a Asigurărilor de Sănătate, spitale, clinici, și altele asemenea, precum și cv asociații profesionale medicale, organizații neguvernamentale. în vederea realizării și implementării registrelor de pacienți pentru fiecare afecțiune cronică;,23. să atragă membrii societății civile în soluționarea problemelor sociale ale bolnavilor suferinzi de afecțiuni cronice;,24. să dezvolte și să furnizeze programe de formare profesională, inclusiv de calificare și de recalificare, pentru creșterea și dezvoltarea aptitudinilor și calificărilor bolnavilor cronici în vederea reînserieri sociale a membrilor săi, în condițiile legii.
Vezi formularea originală din setul public
Membrii asociaţiei doresc să se asocieze cu scopul ca persoanele pacienţilor suferinzi de afecţiuni cronice să fie ajutate:,1. să militeze pentru asigurarea tratamentului necesar pacienţilor suferinzi de afecţiuni cronice, in unităţile sanitare din România, cu produse medicale de ultimă generaţie înregistrate în România, Uniunea Europeană şi SUA; Turcia, fără a se limita la acestea ; , ,2. să militeze pentru asigurarea dreptului la viaţa fără nici o constrângere în ceea ce priveşte vârsta, sexul, etnia sau altele asemenea;,3. să întreţină relaţii de colaborare cu unităţile sanitare în vederea asigurării asistenţei medicale pentru cazurile de urgenţe chirurgicale, recuperare şi corectare a invalidităţi lor motorii;,4. să colaboreze cu corpul medical specializat pentru stabilirea şi aplicarea metodelor de prevenţie a bolilor cronice;,5. să dezvolte o infrastructura informaţională fiabila intre membrii pentru o mai buna comunicare a problemelor cu care se confrunta si a modalităţilor de rezolvare;,6. să iniţieze acţiuni în vederea îmbunătăţirii accesului la cele mai bune terapii pentru pacienţii pe care îi reprezintă, precum şi la servicii medicale de calitate:,7. să participe activ la îmbunătăţirea cadrului normativ existent cu privire la drepturile şi obligaţiile pacientului în calitate de asigurat/co-asigurat la sistemul public sau privat de sănătate, prin elaborarea şi trimiterea la autorităţile publice cu drept de iniţiativă legislativă a unor propuneri pentru a fi incluse în proiectele acte normative noi, precum şi pentru modificarea sau completarea legislaţiei existente;,8. să promoveze principiul egalităţii de gen şi de şanse, precum şi să iniţieze campanii de creştere a conştientizării adresate persoanelor cu atribuţii de elaborare a politicilor, persoanelor din cadrul administraţiei publice, partenerilor sociali şi partener-latelor public/privat cu atribuţii în elaborarea politicilor pe piaţa muncii;,9. să dezvolte legături de colaborare cu asociaţii din România şi din străinătate, precum şi cu alte organizaţii neguvernamentale care au scopuri şi obiective compatibile; să acorde suport pentru înfiinţarea grupurilor formale la nivel local (comitete pentru egalitatea de gen, comisii pentru egalitatea de şanse etc.fin cadrul cărora să fie examinate bunele practici privind egalitatea de şanse dezvoltate de administraţiile locale şi de sectoarele productive locale (inclusiv la nivel naţional şi transnaţional) ;,10. să consolideze poziţia asociaţiei ca partener de dialog cu Guvernul şi Parlamentul României, alte instituţii la nivel central şi local, dar şi cu organismele Uniunii Europene, pentru susţinerea intereselor membrilor ;,11. să promoveze şi să stabilească relaţii de colaborare cu instituţii interne şi internaţionale în domenii de profil;,12. să iniţieze structuri de mediere cu organismele statului pentru soluţionarea problemelor generale ale pacienţilor si îndeosebi ale pacienţilor cu boli cronice;,13. să obţină recunoaşterea internaţională din partea organismelor cu responsabilităţi specifice in domeniul de profil;,14. să obţină recunoaşterea internaţională din partea organismelor Uniunii Europene cu responsabilităţi specifice în prevenirea, depistarea şi diagnosticarea bolilor cronice;,15. să consolideze poziţia asociaţiei ca partener de dialog cu Guvernul şi Parlamentul României, cu alte instituţii la nivel central şi local, pentru susţinerea intereselor membrilor organizaţiei;,16. să organizeze activităţi proprii pentru informarea publicului cu privire la patologiile reprezentate precum şi campanii de creştere a conştientizării pentru promovarea sănătăţii, prevenirea riscurilor de îmbolnăvire etc:,17. să promoveze forme de colaborare şi întrajutorare reciprocă între membriiasociaţiei; 18. să creeze departamente şi structuri organizatorice interne, pe diverse domenii specifice, cu rolul de a duce la îndeplinire obiectivele asociaţiei;,19. să atragă implicarea societăţii civile în soluţionarea problemelor sociale ale persoanelor suferinde de boli cronice; ,20. să reprezinte în mod unitar interesele comune ale membrilor, în raporturile cu administraţia publică centrală şi locală, organizaţiile neguvernamentale, precum şi cu alte persoane juridice de drept public sau privat;,21. să promoveze acţiuni în instanţă, din oficiu sau la cererea persoanei fizice interesate, în condiţiile art. 28 din Ordonanţa Guvernului nr. 137/2000 privind prevenirea şi sancţionarea tuturor formelor de discriminare, atunci când constată existenta unor discriminări cu privire la membrii săi;,22. să colaboreze cu instituţiile din domeniul sanitar, cum ar fi Ministerul Sănătăţii. Casa Naţională a Asigurărilor de Sănătate, spitale, clinici, şi altele asemenea, precum şi cv asociaţii profesionale medicale, organizaţii neguvernamentale. în vederea realizării şi implementării registrelor de pacienţi pentru fiecare afecţiune cronică;,23. să atragă membrii societăţii civile în soluţionarea problemelor sociale ale bolnavilor suferinzi de afecţiuni cronice;,24. să dezvolte şi să furnizeze programe de formare profesională, inclusiv de calificare şi de recalificare, pentru creşterea şi dezvoltarea aptitudinilor şi calificărilor bolnavilor cronici în vederea reînserieri sociale a membrilor săi, în condiţiile legii.