Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA O SECUNDĂ DE BINE
Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 822/A/2022
- Județ
- Bucureștidedus din datele publicate
- Localitate
- București
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA O SECUNDĂ DE BINE
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 822/A/2022
- Starea din sursă
- radiata
- Domeniu principal
- Sănătate
- Județ
- Bucureștidedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- București
- Adresă publicată
- STR. BRAȘOV NR. 11, BL. E13, ET. 1, AP. 10, SECTOR 6
Legătura cu organizația
Contact
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA O SECUNDĂ DE BINE
ASOCIAȚIA O SECUNDĂ DE BINE este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 822/A/2022, cu sediul publicat în București, București. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește - Suportul în asigurarea tratamentului medical a copiilor cu nevoi speciale incluzand, dar nelimitandu-se la copiii cu tulburari din spectrul autist, tulburari din spectrul ADHD-ului, tulburari din spectrul fibrozei chistice/mucoviscidoza, precum si a familiilor acestora, sprijinirea lor in vederea cresterii calitatii vietii, promovarea includerii si participarii lor depline la viata comunitatii din care fac parte.,- Suportul în asigurarea tratamentului medical a epilepsiei si intereselor copiilor cu nevoi speciale si boli rare, afectiuni neurologice incluzand, dar nelimitandu-se la copiii cu tulburari din spectrul neurologic, epilepsia, accidentele vasculare cerebrale, traumatismele craniene, bolile neoplazice ale sistemului nervos, bolile de miscare (Boala Parkinson), Alzheimer și demență, precum si a familiilor acestora, sprijinirea lor in vederea cresterii calitatii vietii, promovarea includerii si participarii lor depline la viata comunitatii din care fac parte.,- Suportul în asigurarea drepturilor copiilor bolnavi de epilepsie – tratament adecvat, protectie sociala si integrarea bolnavilor in societate (popularizarea bolii si consecintele ei, ajutor in caz de criza, accesul la noi medicamente si metode de tratament, destigmatizarea bolnavilor de epilepsie).,- Suportul in obtinerea facilitatilor ce le revin de fapt si de drept in mod organizat. Oferirea de sprijin medical, profesional, social si educational copiilor cu epilepsie precum si acordarea de consiliere si suport pentru copiii care sufera de aceasta boala.,- Acordarea de ingrijiri medicale in zonele cu deficit de personal specializat in domeniul sanitar;,- Sensibilizarea populatiei împotriva afectiunilor cu impact semnificativ asupra starii de sanatate;,- Evaluarea frecventei principalelor afectiuni intalnite pe teritoriul Romaniei;,- Întocmirea de rapoarte privind starea de sanatate a populatiei si accesul la serviciile medicale de baza;.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
- Suportul în asigurarea tratamentului medical a copiilor cu nevoi speciale incluzand, dar nelimitandu-se la copiii cu tulburari din spectrul autist, tulburari din spectrul ADHD-ului, tulburari din spectrul fibrozei chistice/mucoviscidoza, precum si a familiilor acestora, sprijinirea lor in vederea cresterii calitatii vietii, promovarea includerii si participarii lor depline la viata comunitatii din care fac parte.,- Suportul în asigurarea tratamentului medical a epilepsiei si intereselor copiilor cu nevoi speciale si boli rare, afectiuni neurologice incluzand, dar nelimitandu-se la copiii cu tulburari din spectrul neurologic, epilepsia, accidentele vasculare cerebrale, traumatismele craniene, bolile neoplazice ale sistemului nervos, bolile de miscare (Boala Parkinson), Alzheimer și demență, precum si a familiilor acestora, sprijinirea lor in vederea cresterii calitatii vietii, promovarea includerii si participarii lor depline la viata comunitatii din care fac parte.,- Suportul în asigurarea drepturilor copiilor bolnavi de epilepsie – tratament adecvat, protectie sociala si integrarea bolnavilor in societate (popularizarea bolii si consecintele ei, ajutor in caz de criza, accesul la noi medicamente si metode de tratament, destigmatizarea bolnavilor de epilepsie).,- Suportul in obtinerea facilitatilor ce le revin de fapt si de drept in mod organizat. Oferirea de sprijin medical, profesional, social si educational copiilor cu epilepsie precum si acordarea de consiliere si suport pentru copiii care sufera de aceasta boala.,- Acordarea de ingrijiri medicale in zonele cu deficit de personal specializat in domeniul sanitar;,- Sensibilizarea populatiei împotriva afectiunilor cu impact semnificativ asupra starii de sanatate;,- Evaluarea frecventei principalelor afectiuni intalnite pe teritoriul Romaniei;,- Întocmirea de rapoarte privind starea de sanatate a populatiei si accesul la serviciile medicale de baza;
Vezi formularea originală din setul public
- Suportul în asigurarea tratamentului medical a copiilor cu nevoi speciale incluzand, dar nelimitandu-se la copiii cu tulburari din spectrul autist, tulburari din spectrul ADHD-ului, tulburari din spectrul fibrozei chistice/mucoviscidoza, precum si a familiilor acestora, sprijinirea lor in vederea cresterii calitatii vietii, promovarea includerii si participarii lor depline la viata comunitatii din care fac parte.,- Suportul în asigurarea tratamentului medical a epilepsiei si intereselor copiilor cu nevoi speciale si boli rare, afectiuni neurologice incluzand, dar nelimitandu-se la copiii cu tulburari din spectrul neurologic, epilepsia, accidentele vasculare cerebrale, traumatismele craniene, bolile neoplazice ale sistemului nervos, bolile de miscare (Boala Parkinson), Alzheimer şi demenţă, precum si a familiilor acestora, sprijinirea lor in vederea cresterii calitatii vietii, promovarea includerii si participarii lor depline la viata comunitatii din care fac parte.,- Suportul în asigurarea drepturilor copiilor bolnavi de epilepsie – tratament adecvat, protectie sociala si integrarea bolnavilor in societate (popularizarea bolii si consecintele ei, ajutor in caz de criza, accesul la noi medicamente si metode de tratament, destigmatizarea bolnavilor de epilepsie).,- Suportul in obtinerea facilitatilor ce le revin de fapt si de drept in mod organizat. Oferirea de sprijin medical, profesional, social si educational copiilor cu epilepsie precum si acordarea de consiliere si suport pentru copiii care sufera de aceasta boala.,- Acordarea de ingrijiri medicale in zonele cu deficit de personal specializat in domeniul sanitar;,- Sensibilizarea populatiei împotriva afectiunilor cu impact semnificativ asupra starii de sanatate;,- Evaluarea frecventei principalelor afectiuni intalnite pe teritoriul Romaniei;,- Întocmirea de rapoarte privind starea de sanatate a populatiei si accesul la serviciile medicale de baza;