Asociație / Registrul Național ONG

ASOCIAȚIA PENTRU AJUTORAREA COPIILOR CU AFECTIUNI GENETICE

Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.
Număr înregistrare
1164/A/2024
Județ
Suceavadedus din datele publicate
Localitate
Marginea
Actualizarea sursei
06 iulie 2026

Înregistrare publică

Date de identificare

Denumire
ASOCIAȚIA PENTRU AJUTORAREA COPIILOR CU AFECTIUNI GENETICE
Tip organizație
Asociație
Număr Registrul Național
1164/A/2024
Starea din sursă
Activă / fără mențiune de încetare în setul public
Domeniu principal
Sănătate
Județ
Suceavadedus din localitatea sau adresa publicată
Localitate
Marginea
Adresă publicată
nr. 910 E1, judetul Suceava

Legătura cu organizația

Contact

Datele de contact nu sunt încă disponibile.

Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.

Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.

Sinteză factuală

Despre ASOCIAȚIA PENTRU AJUTORAREA COPIILOR CU AFECTIUNI GENETICE

ASOCIAȚIA PENTRU AJUTORAREA COPIILOR CU AFECTIUNI GENETICE este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 1164/A/2024, cu sediul publicat în Marginea, Suceava. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește asociatia isi propune sa devina un lider in sprijinirea copiilor cu afectiuni genetice, concentrandu-se pe fi?rnizarea unui suport comprehensiv si adaptat nevoilor acestor copii. In perspectiva viitorului, obiectivul nostru este sa asiguram accesul la servicii medicale, terapie si educatie adecvata, sa dezvoltam programe de consiliere si sa promovam incluziunea acestor copii in toate aspectele vietii sociale si educationale. Colaborand activ cu autoritatile si institutiile, ne propunem sa contribuim Ia imbunatatirea politicilor publice in domeniul sanatatii si educatiei, avand in vedere drepturile si nevoile specifice ale copiilor cu afectiuni genetice. In plus, dorim sa crestem nivelul de constientizare in randol publicului cu privire la aceste afectiuni si sa furnizam informatii si resurse educationale esentiale pentru parinti, profesori si comunitate in ansamblu.

Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.

Informație publicată

Scopul organizației

Asociatia isi propune sa devina un lider in sprijinirea copiilor cu afectiuni genetice, concentrandu-se pe fi?rnizarea unui suport comprehensiv si adaptat nevoilor acestor copii. In perspectiva viitorului, obiectivul nostru este sa asiguram accesul la servicii medicale, terapie si educatie adecvata, sa dezvoltam programe de consiliere si sa promovam incluziunea acestor copii in toate aspectele vietii sociale si educationale. Colaborand activ cu autoritatile si institutiile, ne propunem sa contribuim Ia imbunatatirea politicilor publice in domeniul sanatatii si educatiei, avand in vedere drepturile si nevoile specifice ale copiilor cu afectiuni genetice. In plus, dorim sa crestem nivelul de constientizare in randol publicului cu privire la aceste afectiuni si sa furnizam informatii si resurse educationale esentiale pentru parinti, profesori si comunitate in ansamblu.

Ajută-ne să păstrăm resursele ARES gratuite.

Poți contribui cu experiență, timp sau o donație pentru activitatea asociației. Consultarea resurselor publice nu este condiționată de o contribuție.