Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA PENTRU DESTINUL UNUI ÎNGERAȘ
Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 1131/A/2022
- Județ
- Iașidedus din datele publicate
- Localitate
- Iași
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA PENTRU DESTINUL UNUI ÎNGERAȘ
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 1131/A/2022
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Sănătate
- Județ
- Iașidedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Iași
- Adresă publicată
- STR. PLĂIEȘILOR, NR.1, BLOC R1, SCARA D, PARTER, AP.3, CAMERA 1
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA PENTRU DESTINUL UNUI ÎNGERAȘ
ASOCIAȚIA PENTRU DESTINUL UNUI ÎNGERAȘ este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 1131/A/2022, cu sediul publicat în Iași, Iași. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește creșterea șanselor de a trăi și calității vieților copilașilor afectați de boala genetică rară GNB1. Asociația va avea drept grup țintă persoanele minore care suferă de boala genetică rară GNB1 și au documente medicale care atestă acest fapt.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Creșterea șanselor de a trăi și calității vieților copilașilor afectați de boala genetică rară GNB1. Asociația va avea drept grup țintă persoanele minore care suferă de boala genetică rară GNB1 și au documente medicale care atestă acest fapt.
Vezi formularea originală din setul public
creşterea şanselor de a trăi şi calităţii vieţilor copilaşilor afectaţi de boala genetică rară GNB1. Asociaţia va avea drept grup ţintă persoanele minore care suferă de boala genetică rară GNB1 şi au documente medicale care atestă acest fapt.