Asociație / Registrul Național ONG

ASOCIAȚIA „POPA ILINCA SOFIA”

Dizabilitate și accesibilitate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.
Număr înregistrare
843/A/2022
Județ
Brașovdedus din datele publicate
Localitate
Brașov
Actualizarea sursei
06 iulie 2026

Înregistrare publică

Date de identificare

Denumire
ASOCIAȚIA „POPA ILINCA SOFIA”
Tip organizație
Asociație
Număr Registrul Național
843/A/2022
Starea din sursă
Activă / fără mențiune de încetare în setul public
Domeniu principal
Dizabilitate și accesibilitate
Județ
Brașovdedus din localitatea sau adresa publicată
Localitate
Brașov
Adresă publicată
STR. CRONICAR ION NECULCE, NR.30

Legătura cu organizația

Contact

Datele de contact nu sunt încă disponibile.

Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.

Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.

Sinteză factuală

Despre ASOCIAȚIA „POPA ILINCA SOFIA”

ASOCIAȚIA „POPA ILINCA SOFIA” este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 843/A/2022, cu sediul publicat în Brașov, Brașov. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește „îmbunătățirea calității vieții, tratarea medicală, apărarea și promovarea drepturilor și intereselor persoanelor diagnosticate cu sindrom Down, afecțiuni neurologice, microcefalie, encefalită, tulburări globale de dezvoltare, leziuni cerebrale sau ale sistemului nervos, paralizie cerebrală infantilă, tulburări de limbaj, retard motor, retard mintal, și orice alte tulburări de dezvoltare, precum și a familiilor acestora. Totodată asociația urmărește, prin constituirea de programe, dezvoltarea, recuperarea, îngrijirea, supravegherea și asistența persoanelor diagnosticate cu sindrom Down și cu alte afecțiuni neurologice, paralizie cerebrală infantilă, tulburări de dezvoltare, tulburări de limbaj, de comportament și orice alte tulburări de dezvoltare. De asemenea, asociația are ca scop integrarea, promovarea și inserția în societate a persoanelor diagnosticate cu sindrom Downși cu alte afecțiuni neurologice, paralizie cerebrală infantilă, tulburări de dezvoltare, tulburări de limbaj, comportament și orice alte tulburări de dezvoltare, precum și consilierea și sprijinirea familiilor lor.”.

Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.

Informație publicată

Scopul organizației

„îmbunătățirea calității vieții, tratarea medicală, apărarea și promovarea drepturilor și intereselor persoanelor diagnosticate cu sindrom Down, afecțiuni neurologice, microcefalie, encefalită, tulburări globale de dezvoltare, leziuni cerebrale sau ale sistemului nervos, paralizie cerebrală infantilă, tulburări de limbaj, retard motor, retard mintal, și orice alte tulburări de dezvoltare, precum și a familiilor acestora. Totodată asociația urmărește, prin constituirea de programe, dezvoltarea, recuperarea, îngrijirea, supravegherea și asistența persoanelor diagnosticate cu sindrom Down și cu alte afecțiuni neurologice, paralizie cerebrală infantilă, tulburări de dezvoltare, tulburări de limbaj, de comportament și orice alte tulburări de dezvoltare. De asemenea, asociația are ca scop integrarea, promovarea și inserția în societate a persoanelor diagnosticate cu sindrom Downși cu alte afecțiuni neurologice, paralizie cerebrală infantilă, tulburări de dezvoltare, tulburări de limbaj, comportament și orice alte tulburări de dezvoltare, precum și consilierea și sprijinirea familiilor lor.”

Vezi formularea originală din setul public

„îmbunãtãþirea calitãþii vieþii, tratarea medicalã, apãrarea ºi promovarea drepturilor ºi intereselor persoanelor diagnosticate cu sindrom Down, afecþiuni neurologice, microcefalie, encefalitã, tulburãri globale de dezvoltare, leziuni cerebrale sau ale sistemului nervos, paralizie cerebralã infantilã, tulburãri de limbaj, retard motor, retard mintal, ºi orice alte tulburãri de dezvoltare, precum ºi a familiilor acestora. Totodatã asociaþia urmãreºte, prin constituirea de programe, dezvoltarea, recuperarea, îngrijirea, supravegherea ºi asistenþa persoanelor diagnosticate cu sindrom Down ºi cu alte afecþiuni neurologice, paralizie cerebralã infantilã, tulburãri de dezvoltare, tulburãri de limbaj, de comportament ºi orice alte tulburãri de dezvoltare. De asemenea, asociaþia are ca scop integrarea, promovarea ºi inserþia în societate a persoanelor diagnosticate cu sindrom Downºi cu alte afecþiuni neurologice, paralizie cerebralã infantilã, tulburãri de dezvoltare, tulburãri de limbaj, comportament ºi orice alte tulburãri de dezvoltare, precum ºi consilierea ºi sprijinirea familiilor lor.”

Ajută-ne să păstrăm resursele ARES gratuite.

Poți contribui cu experiență, timp sau o donație pentru activitatea asociației. Consultarea resurselor publice nu este condiționată de o contribuție.