Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA SPERANȚĂ PENTRU COPIII CU BOLI GENETICE RARE
Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 1513/A/2026
- Județ
- Brașovdedus din datele publicate
- Localitate
- Sacele
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA SPERANȚĂ PENTRU COPIII CU BOLI GENETICE RARE
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 1513/A/2026
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Sănătate
- Județ
- Brașovdedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Sacele
- Adresă publicată
- STR.VALEA LARGĂ NR.25
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA SPERANȚĂ PENTRU COPIII CU BOLI GENETICE RARE
ASOCIAȚIA SPERANȚĂ PENTRU COPIII CU BOLI GENETICE RARE este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 1513/A/2026, cu sediul publicat în Sacele, Brașov. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește „să acorde sprijin persoanelor diagnosticate cu boli genetice rare, inclusiv Anemia Diamond-Blackfan (ADB) și alte sindroame de insuficienta medulară congenitală și/sau alte boli genetice rare, familiilor acestora dar și persoanelor/familiilor din medii vulnerabile sau persoanelor defavorizate, prin facilitarea accesului la programe, fonduri, tratamente medicale, terapii de recuperare, sprijn psihologic, material și social pentru pacienti și familiile acestora, precum și derularea de campanii de conștientizare si strângere de fonduri pentru susținerea pacienților si familiilor acestora”.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
„să acorde sprijin persoanelor diagnosticate cu boli genetice rare, inclusiv Anemia Diamond-Blackfan (ADB) și alte sindroame de insuficienta medulară congenitală și/sau alte boli genetice rare, familiilor acestora dar și persoanelor/familiilor din medii vulnerabile sau persoanelor defavorizate, prin facilitarea accesului la programe, fonduri, tratamente medicale, terapii de recuperare, sprijn psihologic, material și social pentru pacienti și familiile acestora, precum și derularea de campanii de conștientizare si strângere de fonduri pentru susținerea pacienților si familiilor acestora”
Vezi formularea originală din setul public
„sã acorde sprijin persoanelor diagnosticate cu boli genetice rare, inclusiv Anemia Diamond-Blackfan (ADB) ºi alte sindroame de insuficienta medularã congenitalã ºi/sau alte boli genetice rare, familiilor acestora dar ºi persoanelor/familiilor din medii vulnerabile sau persoanelor defavorizate, prin facilitarea accesului la programe, fonduri, tratamente medicale, terapii de recuperare, sprijn psihologic, material ºi social pentru pacienti ºi familiile acestora, precum ºi derularea de campanii de conºtientizare si strângere de fonduri pentru susþinerea pacienþilor si familiilor acestora”