Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA SPERANȚĂ PENTRU DUCHENNE
Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 524/A/2021
- Județ
- Clujdedus din datele publicate
- Localitate
- Florești
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA SPERANȚĂ PENTRU DUCHENNE
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 524/A/2021
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Sănătate
- Județ
- Clujdedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Florești
- Adresă publicată
- FLOREȘTI, B-DUL CETATEA FETEI, ANSAMBLUL 7, SC. II, ETAJUL 1, AP. 13, JUDEȚUL CLUJ
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA SPERANȚĂ PENTRU DUCHENNE
ASOCIAȚIA SPERANȚĂ PENTRU DUCHENNE este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 524/A/2021, cu sediul publicat în Florești, Cluj. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește asociația contribuie la îmbunătățirea calității vieții persoanelor cu Distrofie Musculară Duchenne sau alte afecțiuni neuromotorii și boli rare, prin conștientizare, popularizarea standardelor de îngrijire și asigurarea….
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Asociația contribuie la îmbunătățirea calității vieții persoanelor cu Distrofie Musculară Duchenne sau alte afecțiuni neuromotorii și boli rare, prin conștientizare, popularizarea standardelor de îngrijire și asigurarea…
Vezi formularea originală din setul public
de a contribui la îmbunătăţirea calităţii vieţii persoanelor care suferă de Distrofie Musculară Duchenne (DMD) sau alte afecţiuni neuromotorii şi boli rare, prin implicarea în acţiuni de conştientizare a acestora, popularizarea la nivel local şi naţional a standardelor de îngrijire din ţările dezvoltate şi asigurarea resurselor materiale necesare pentru o viaţă decentă a acestor persoane.