Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA SUPORT NEURODIVERSITATE
Educație și formare. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 3757/A/2022
- Județ
- —
- Localitate
- Tunari
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA SUPORT NEURODIVERSITATE
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 3757/A/2022
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Educație și formare
- Județ
- —
- Localitate
- Tunari
- Adresă publicată
- STR.ION CREANGĂ NR.28
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA SUPORT NEURODIVERSITATE
ASOCIAȚIA SUPORT NEURODIVERSITATE este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 3757/A/2022, cu sediul publicat în Tunari. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește asociația are drept scop îngrijirea, informarea și ajutorarea persoanelor cu dizabilități, boli incurabile, ADHD, TSA, copii cu diferențe de învățare și gândire, tineri și adulți, precum și familiile acestora din România. Asociația își propune ocrotirea sănătății și susținerii intereselor lor și al sprijinirii integrării acestora în școală și societate, sprijinirea activității medicale din România, a creșterii responsabilității comunității față de perosanele afectate de boli incurabile si/sau ADHD, TSA, copii cu diferențe de învățare și gÔndire, prin implicarea actorilor sociali din acest domeniu: pacienți, familii, specialiști și autorități, deasemenea asociația are drept scop întrajutorarea și susținerea persoanelor cu dizabilități si a persoanelor cu boli incurabile.,Asociația are drept scop îmbunătățirea calității vieții persoanelor cu handicap,adulti sau copii, o mai bună adaptare socială a acestora, precum și ridicarea nivelului spiritual – moral în rândul acestor persoane.,Activitatea asociației urmărește identificarea nevoilor reale ale persoanelor cu dizabilitati, si ale persoanelor ce suferă de boli incurabile, copii afectati de ADHD, Tulburare din Spectrul Autist, Tulburarea de procesare senzoriala si a copiilor cu dificultăti de învățare, incluziunea scolarÒ, îmbunătățirea asistenței medicale, psihologice și sociale, schimbul permanent de informații între membrii asociației cu asociații similare din tara sau alte țări, reprezentarea intereselor pacienților în fața factorilor de decizie din domeniul sănătatii. Pacienții organizați în asociații au astfel o singură voce, mai puternică, capabilă să lupte pentru interesele și drepturile lor.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Asociația are drept scop îngrijirea, informarea și ajutorarea persoanelor cu dizabilități, boli incurabile, ADHD, TSA, copii cu diferențe de învățare și gândire, tineri și adulți, precum și familiile acestora din România. Asociația își propune ocrotirea sănătății și susținerii intereselor lor și al sprijinirii integrării acestora în școală și societate, sprijinirea activității medicale din România, a creșterii responsabilității comunității față de perosanele afectate de boli incurabile si/sau ADHD, TSA, copii cu diferențe de învățare și gÔndire, prin implicarea actorilor sociali din acest domeniu: pacienți, familii, specialiști și autorități, deasemenea asociația are drept scop întrajutorarea și susținerea persoanelor cu dizabilități si a persoanelor cu boli incurabile.,Asociația are drept scop îmbunătățirea calității vieții persoanelor cu handicap,adulti sau copii, o mai bună adaptare socială a acestora, precum și ridicarea nivelului spiritual – moral în rândul acestor persoane.,Activitatea asociației urmărește identificarea nevoilor reale ale persoanelor cu dizabilitati, si ale persoanelor ce suferă de boli incurabile, copii afectati de ADHD, Tulburare din Spectrul Autist, Tulburarea de procesare senzoriala si a copiilor cu dificultăti de învățare, incluziunea scolarÒ, îmbunătățirea asistenței medicale, psihologice și sociale, schimbul permanent de informații între membrii asociației cu asociații similare din tara sau alte țări, reprezentarea intereselor pacienților în fața factorilor de decizie din domeniul sănătatii. Pacienții organizați în asociații au astfel o singură voce, mai puternică, capabilă să lupte pentru interesele și drepturile lor.
Vezi formularea originală din setul public
Asociaţia are drept scop îngrijirea, informarea şi ajutorarea persoanelor cu dizabilităţi, boli incurabile, ADHD, TSA, copii cu diferenţe de învăţare şi gândire, tineri şi adulţi, precum şi familiile acestora din România. Asociaţia îşi propune ocrotirea sănătăţii şi susţinerii intereselor lor şi al sprijinirii integrării acestora în şcoală şi societate, sprijinirea activităţii medicale din România, a creşterii responsabilităţii comunităţii faţă de perosanele afectate de boli incurabile si/sau ADHD, TSA, copii cu diferenţe de învăţare şi gÔndire, prin implicarea actorilor sociali din acest domeniu: pacienţi, familii, specialişti şi autorităţi, deasemenea asociaţia are drept scop întrajutorarea şi susţinerea persoanelor cu dizabilităţi si a persoanelor cu boli incurabile.,Asociaţia are drept scop îmbunătăţirea calităţii vieţii persoanelor cu handicap,adulti sau copii, o mai bună adaptare socială a acestora, precum şi ridicarea nivelului spiritual – moral în rândul acestor persoane.,Activitatea asociaţiei urmăreşte identificarea nevoilor reale ale persoanelor cu dizabilitati, si ale persoanelor ce suferă de boli incurabile, copii afectati de ADHD, Tulburare din Spectrul Autist, Tulburarea de procesare senzoriala si a copiilor cu dificultăti de învățare, incluziunea scolarÒ, îmbunătăţirea asistenţei medicale, psihologice şi sociale, schimbul permanent de informaţii între membrii asociaţiei cu asociaţii similare din tara sau alte ţări, reprezentarea intereselor pacienţilor în faţa factorilor de decizie din domeniul sănătatii. Pacienţii organizaţi în asociaţii au astfel o singură voce, mai puternică, capabilă să lupte pentru interesele şi drepturile lor.