Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA VIAȚĂ PENTRU MATEO
Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 1780/A/2024
- Județ
- Clujdedus din datele publicate
- Localitate
- Cluj-Napoca
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA VIAȚĂ PENTRU MATEO
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 1780/A/2024
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Sănătate
- Județ
- Clujdedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Cluj-Napoca
- Adresă publicată
- STR. DEALUL FÂNAȚELOR NR. 24E
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA VIAȚĂ PENTRU MATEO
ASOCIAȚIA VIAȚĂ PENTRU MATEO este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 1780/A/2024, cu sediul publicat în Cluj-Napoca, Cluj. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește sprijinirea și ameliorarea stării de sănătate a copiilor bolnavi de Leucemie și/sau Sindromul “NOONAN” și creșterea responsabilității comunității față de pacienții suferinzi de aceste afecțiuni prin implicarea actorilor sociali din acest domeniu: pacienți, familii, specialiști și autorități.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Sprijinirea și ameliorarea stării de sănătate a copiilor bolnavi de Leucemie și/sau Sindromul “NOONAN” și creșterea responsabilității comunității față de pacienții suferinzi de aceste afecțiuni prin implicarea actorilor sociali din acest domeniu: pacienți, familii, specialiști și autorități
Vezi formularea originală din setul public
sprijinirea şi ameliorarea stării de sănătate a copiilor bolnavi de Leucemie şi/sau Sindromul “NOONAN” şi creşterea responsabilităţii comunităţii faţă de pacienţii suferinzi de aceste afecţiuni prin implicarea actorilor sociali din acest domeniu: pacienţi, familii, specialişti şi autorităţi