Asociație / Registrul Național ONG
ASOCIAȚIA "ZÂMBET NEVINOVAT”
Asistență socială și incluziune. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 3493/A/2021
- Județ
- Clujdedus din datele publicate
- Localitate
- Cluj-Napoca
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- ASOCIAȚIA "ZÂMBET NEVINOVAT”
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 3493/A/2021
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Asistență socială și incluziune
- Județ
- Clujdedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Cluj-Napoca
- Adresă publicată
- CLUJ-NAPOCA, STR. ROMULUS VUIA NR. 95, JUDEȚUL CLUJ
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre ASOCIAȚIA "ZÂMBET NEVINOVAT”
ASOCIAȚIA "ZÂMBET NEVINOVAT” este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 3493/A/2021, cu sediul publicat în Cluj-Napoca, Cluj. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește de a acționa ca organizație cu specific social ce urmărește să creeze un cadru prin care să îmbunătățească calitatea vieții copiilor, tinerilor și adulților ce suferă de Distrofie Musculară Duchenne (DMD), dar și de alte afecțiuni neuromusculare prin fondarea unui Centrul educațional de îngrijire și integrare în comunitate a copiilor care suferă de boli neuromusculare organizarea, dezvoltarea și furnizarea de servicii sociale, medicale, de recuperare, culturale, educaționale, pentru persoane ce suferă de Distrofie Musculară Duchenne; dezvoltarea socio - economică în vederea îmbunătățirii condițiilor de viață și oferirea de oportunități pentru tineri și adulți dezavantajați sau făcând parte din categorii vulnerabile, ce suferă de Distrofie Musculară Duchenne; ajutorarea persoanelor ce suferă de Distrofie Musculară Duchenne, prin crearea unor fonduri, pe toate căile legale pentru astfel de acțiuni, care vor fi utilizate pentru activități de caritate și ajutor,umanitar precum și pentru sponsorizarea terapiilor de recuperare atât în țară cât și în străinătate, fără a urmări obținerea unui profit în sens comercial; de a face cunoscută această boală Distrofie Musculară Duchenne; construirea unei rețele de comunicare între persoanele cu DMD, familiile acestor copii; a căuta, aplica și promova terapii alopate și/sau aparținând de medicina alternativă pentru tratarea și susținerea bolnavilor de DMD.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
De a acționa ca organizație cu specific social ce urmărește să creeze un cadru prin care să îmbunătățească calitatea vieții copiilor, tinerilor și adulților ce suferă de Distrofie Musculară Duchenne (DMD), dar și de alte afecțiuni neuromusculare prin fondarea unui Centrul educațional de îngrijire și integrare în comunitate a copiilor care suferă de boli neuromusculare organizarea, dezvoltarea și furnizarea de servicii sociale, medicale, de recuperare, culturale, educaționale, pentru persoane ce suferă de Distrofie Musculară Duchenne; dezvoltarea socio - economică în vederea îmbunătățirii condițiilor de viață și oferirea de oportunități pentru tineri și adulți dezavantajați sau făcând parte din categorii vulnerabile, ce suferă de Distrofie Musculară Duchenne; ajutorarea persoanelor ce suferă de Distrofie Musculară Duchenne, prin crearea unor fonduri, pe toate căile legale pentru astfel de acțiuni, care vor fi utilizate pentru activități de caritate și ajutor,umanitar precum și pentru sponsorizarea terapiilor de recuperare atât în țară cât și în străinătate, fără a urmări obținerea unui profit în sens comercial; de a face cunoscută această boală Distrofie Musculară Duchenne; construirea unei rețele de comunicare între persoanele cu DMD, familiile acestor copii; a căuta, aplica și promova terapii alopate și/sau aparținând de medicina alternativă pentru tratarea și susținerea bolnavilor de DMD
Vezi formularea originală din setul public
de a acţiona ca organizaţie cu specific social ce urmăreşte să creeze un cadru prin care să îmbunătăţească calitatea vieţii copiilor, tinerilor şi adulţilor ce suferă de Distrofie Musculară Duchenne (DMD), dar şi de alte afecţiuni neuromusculare prin fondarea unui Centrul educaţional de îngrijire şi integrare în comunitate a copiilor care suferă de boli neuromusculare organizarea, dezvoltarea şi furnizarea de servicii sociale, medicale, de recuperare, culturale, educaţionale, pentru persoane ce suferă de Distrofie Musculară Duchenne; dezvoltarea socio - economică în vederea îmbunătăţirii condiţiilor de viaţă şi oferirea de oportunităţi pentru tineri şi adulţi dezavantajaţi sau făcând parte din categorii vulnerabile, ce suferă de Distrofie Musculară Duchenne; ajutorarea persoanelor ce suferă de Distrofie Musculară Duchenne, prin crearea unor fonduri, pe toate căile legale pentru astfel de acţiuni, care vor fi utilizate pentru activităţi de caritate şi ajutor,umanitar precum şi pentru sponsorizarea terapiilor de recuperare atât în ţară cât şi în străinătate, fără a urmări obţinerea unui profit în sens comercial; de a face cunoscută această boală Distrofie Musculară Duchenne; construirea unei reţele de comunicare între persoanele cu DMD, familiile acestor copii; a căuta, aplica şi promova terapii alopate şi/sau aparţinând de medicina alternativă pentru tratarea şi susţinerea bolnavilor de DMD