Asociație / Registrul Național ONG

ASOCIAȚIA ZÂMBETE PENTRU VLADIMIR

Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.
Număr înregistrare
1183/A/2021
Județ
—
Localitate
Crasna
Actualizarea sursei
06 iulie 2026

Înregistrare publică

Date de identificare

Denumire
ASOCIAȚIA ZÂMBETE PENTRU VLADIMIR
Tip organizație
Asociație
Număr Registrul Național
1183/A/2021
Starea din sursă
Activă / fără mențiune de încetare în setul public
Domeniu principal
Sănătate
Județ
—
Localitate
Crasna
Adresă publicată
SAT RADOȘI, PUNCTUL SILIȘTEA CASEI

Legătura cu organizația

Contact

Datele de contact nu sunt încă disponibile.

Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.

Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.

Sinteză factuală

Despre ASOCIAȚIA ZÂMBETE PENTRU VLADIMIR

ASOCIAȚIA ZÂMBETE PENTRU VLADIMIR este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 1183/A/2021, cu sediul publicat în Crasna. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește scopul Asociației este promovarea sănătății, drepturilor și intereselor persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburâri de orice tip, sprijinirea acestor persoane si a familiilor lor, sprijinirea activității medicale din România si a tratamentului necesar persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburâri de orice tip, crearea unui cadru organizat pentru soluționarea problemelor specifice persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroamc, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburări de orice tip, sporirea gradului de incluzine si conștientizare al populației cu privire la sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburări de oricer tip, educarea și întrajutorarea tinerilor, precum și promovarea valorilor românești în context european prin creșterea gradului de colaborare prin proiecte între cetățenii, instituțiile, organizațiile din România și entitățile similare din țările Uniunii Europene. Totodată Asociația urmărește prin constituirea/organizarea de programe/campanii/activități, recuperarea/ameliorarea stării de sănătate/îmbunătățirea calității vieții și a stării de sănătate prin intermediul terapiilor/tratamentelor persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburări de orice tip. De asemenea. Asociația initieaza, promovează si desfășoară activități/campanii pentru strângerea de fonduri pentru susținerea si implementarea programelor de terapie, tratamentelor necesare și alte programe/campanii destinate persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburări de orice tip și pentru susținerea activității Asociației. Asociația va întreprinde toate măsurile necesare pentru organizarea, înființarea, implementarea și desfășurarea unor programe de terapie alternativă, care ar putea duce la îmbunătățirea stării de sănătate și a calității vieții persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburări de orice tip, precum terapia asistată de animale și altele asemenea.,5.2 Asociația se bazează în organizarea și funcționarea sa pe principiile: legalității, responsabilității, echității, sprijinului reciproc, inițiativei, implicării, voluntariatului, prieteniei și respectului reciproc.

Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.

Informație publicată

Scopul organizației

Scopul Asociației este promovarea sănătății, drepturilor și intereselor persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburâri de orice tip, sprijinirea acestor persoane si a familiilor lor, sprijinirea activității medicale din România si a tratamentului necesar persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburâri de orice tip, crearea unui cadru organizat pentru soluționarea problemelor specifice persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroamc, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburări de orice tip, sporirea gradului de incluzine si conștientizare al populației cu privire la sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburări de oricer tip, educarea și întrajutorarea tinerilor, precum și promovarea valorilor românești în context european prin creșterea gradului de colaborare prin proiecte între cetățenii, instituțiile, organizațiile din România și entitățile similare din țările Uniunii Europene. Totodată Asociația urmărește prin constituirea/organizarea de programe/campanii/activități, recuperarea/ameliorarea stării de sănătate/îmbunătățirea calității vieții și a stării de sănătate prin intermediul terapiilor/tratamentelor persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburări de orice tip. De asemenea. Asociația initieaza, promovează si desfășoară activități/campanii pentru strângerea de fonduri pentru susținerea si implementarea programelor de terapie, tratamentelor necesare și alte programe/campanii destinate persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburări de orice tip și pentru susținerea activității Asociației. Asociația va întreprinde toate măsurile necesare pentru organizarea, înființarea, implementarea și desfășurarea unor programe de terapie alternativă, care ar putea duce la îmbunătățirea stării de sănătate și a calității vieții persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecțiuni și boli genetice sau neurologice, precum și orice alte tipuri de afecțiuni/boli/tulburări de orice tip, precum terapia asistată de animale și altele asemenea.,5.2 Asociația se bazează în organizarea și funcționarea sa pe principiile: legalității, responsabilității, echității, sprijinului reciproc, inițiativei, implicării, voluntariatului, prieteniei și respectului reciproc.

Vezi formularea originală din setul public

Scopul Asociaţiei este promovarea sănătăţii, drepturilor şi intereselor persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecţiuni şi boli genetice sau neurologice, precum şi orice alte tipuri de afecţiuni/boli/tulburâri de orice tip, sprijinirea acestor persoane si a familiilor lor, sprijinirea activităţii medicale din România si a tratamentului necesar persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecţiuni şi boli genetice sau neurologice, precum şi orice alte tipuri de afecţiuni/boli/tulburâri de orice tip, crearea unui cadru organizat pentru soluţionarea problemelor specifice persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroamc, afecţiuni şi boli genetice sau neurologice, precum şi orice alte tipuri de afecţiuni/boli/tulburări de orice tip, sporirea gradului de incluzine si conştientizare al populaţiei cu privire la sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecţiuni şi boli genetice sau neurologice, precum şi orice alte tipuri de afecţiuni/boli/tulburări de oricer tip, educarea şi întrajutorarea tinerilor, precum şi promovarea valorilor româneşti în context european prin creşterea gradului de colaborare prin proiecte între cetăţenii, instituţiile, organizaţiile din România şi entităţile similare din ţările Uniunii Europene. Totodată Asociaţia urmăreşte prin constituirea/organizarea de programe/campanii/activităţi, recuperarea/ameliorarea stării de sănătate/îmbunătăţirea calităţii vieţii şi a stării de sănătate prin intermediul terapiilor/tratamentelor persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecţiuni şi boli genetice sau neurologice, precum şi orice alte tipuri de afecţiuni/boli/tulburări de orice tip. De asemenea. Asociaţia initieaza, promovează si desfăşoară activităţi/campanii pentru strângerea de fonduri pentru susţinerea si implementarea programelor de terapie, tratamentelor necesare şi alte programe/campanii destinate persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecţiuni şi boli genetice sau neurologice, precum şi orice alte tipuri de afecţiuni/boli/tulburări de orice tip şi pentru susţinerea activităţii Asociaţiei. Asociaţia va întreprinde toate măsurile necesare pentru organizarea, înfiinţarea, implementarea şi desfăşurarea unor programe de terapie alternativă, care ar putea duce la îmbunătăţirea stării de sănătate şi a calităţii vieţii persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, alte tipuri de sindroame, afecţiuni şi boli genetice sau neurologice, precum şi orice alte tipuri de afecţiuni/boli/tulburări de orice tip, precum terapia asistată de animale şi altele asemenea.,5.2 Asociaţia se bazează în organizarea şi funcţionarea sa pe principiile: legalităţii, responsabilităţii, echităţii, sprijinului reciproc, iniţiativei, implicării, voluntariatului, prieteniei şi respectului reciproc.

Ajută-ne să păstrăm resursele ARES gratuite.

Poți contribui cu experiență, timp sau o donație pentru activitatea asociației. Consultarea resurselor publice nu este condiționată de o contribuție.