Asociație / Registrul Național ONG
AVA ASOCIAȚIA VIEȚILOR APARTE
Copii și tineret. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 1269/A/2026
- Județ
- Bucureștidedus din datele publicate
- Localitate
- Bucuresti, Sector 3
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- AVA ASOCIAȚIA VIEȚILOR APARTE
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 1269/A/2026
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Copii și tineret
- Județ
- Bucureștidedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Bucuresti, Sector 3
- Adresă publicată
- STR. MARULUI NR. 96–98, ET. 2, AP. 15, CAMERA 1, SECTOR 3
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre AVA ASOCIAȚIA VIEȚILOR APARTE
AVA ASOCIAȚIA VIEȚILOR APARTE este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 1269/A/2026, cu sediul publicat în Bucuresti, Sector 3, București. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește scopul Asociatiei este sprijinirea copiilor diagnosticati cu boli neurologice rare, inclusiv encefalopatie epileptica si de dezvoltare determinata de mutatii genetice rare (precum mutatia SCN2A aparuta spontan), precum si a familiilor acestora, în vederea îmbunatatirii calitatii vietii si atingerii potentialului maxim de dezvoltare al copiilor, prin acces la terapii specializate, interventii medicale complementare si suport multidisciplinar adaptat vârstei si nevoilor fiecarui copil.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Scopul Asociatiei este sprijinirea copiilor diagnosticati cu boli neurologice rare, inclusiv encefalopatie epileptica si de dezvoltare determinata de mutatii genetice rare (precum mutatia SCN2A aparuta spontan), precum si a familiilor acestora, în vederea îmbunatatirii calitatii vietii si atingerii potentialului maxim de dezvoltare al copiilor, prin acces la terapii specializate, interventii medicale complementare si suport multidisciplinar adaptat vârstei si nevoilor fiecarui copil.