Asociație / Registrul Național ONG
FA UN BINE PENTRU RARES - DANIEL
Dizabilitate și accesibilitate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 269/A/2024
- Județ
- Constanțadedus din datele publicate
- Localitate
- Constanța
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- FA UN BINE PENTRU RARES - DANIEL
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 269/A/2024
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Dizabilitate și accesibilitate
- Județ
- Constanțadedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Constanța
- Adresă publicată
- STR. MONUMENTULUI „NR.34
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre FA UN BINE PENTRU RARES - DANIEL
FA UN BINE PENTRU RARES - DANIEL este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 269/A/2024, cu sediul publicat în Constanța, Constanța. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește consta în apararea drepturilor si intereslor persoanelor afecate de tulburari globale ale dezvoltarii din cauza prenatala, microceflie si sindrom gen parintilor acestora, desfasurarea unor activitati pentru a le sprijini si pentru a imbunatati calitatea vietii lor.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
Consta în apararea drepturilor si intereslor persoanelor afecate de tulburari globale ale dezvoltarii din cauza prenatala, microceflie si sindrom gen parintilor acestora, desfasurarea unor activitati pentru a le sprijini si pentru a imbunatati calitatea vietii lor
Vezi formularea originală din setul public
consta în apararea drepturilor si intereslor persoanelor afecate de tulburari globale ale dezvoltarii din cauza prenatala , microceflie si sindrom gen parintilor acestora , desfasurarea unor activitati pentru a le sprijini si pentru a imbunatati calitatea vietii lor