Asociație / Registrul Național ONG
: FILIALA NAPOCA A SOCIETATII ROMANE DE SPRIJIN A VARSTNICILOR SI SUFERINZILOR CU AFECTIUNI DE TIP ALZHEIMER
Sănătate. Date publice indexate din sursa oficială a Ministerului Justiției.- Număr înregistrare
- 24599/A/2017
- Județ
- Clujdedus din datele publicate
- Localitate
- Cluj-Napoca
- Actualizarea sursei
- 06 iulie 2026
Înregistrare publică
Date de identificare
- Denumire
- : FILIALA NAPOCA A SOCIETATII ROMANE DE SPRIJIN A VARSTNICILOR SI SUFERINZILOR CU AFECTIUNI DE TIP ALZHEIMER
- Tip organizație
- Asociație
- Număr Registrul Național
- 24599/A/2017
- Starea din sursă
- Activă / fără mențiune de încetare în setul public
- Domeniu principal
- Sănătate
- Județ
- Clujdedus din localitatea sau adresa publicată
- Localitate
- Cluj-Napoca
- Adresă publicată
- STR. COJOCNEI NR. 5, AP. 12
Legătura cu organizația
Contact
Fișa va fi completată când identificăm un website sau date de contact publicate de organizație.
Verifică informațiile direct cu organizația înainte de donații, contractare sau transmiterea datelor personale.
Sinteză factuală
Despre : FILIALA NAPOCA A SOCIETATII ROMANE DE SPRIJIN A VARSTNICILOR SI SUFERINZILOR CU AFECTIUNI DE TIP ALZHEIMER
: FILIALA NAPOCA A SOCIETATII ROMANE DE SPRIJIN A VARSTNICILOR SI SUFERINZILOR CU AFECTIUNI DE TIP ALZHEIMER este asociație înscrisă în Registrul Național ONG cu numărul 24599/A/2017, cu sediul publicat în Cluj-Napoca, Cluj. Conform scopului consemnat în setul public al Ministerului Justiției, organizația urmărește 1. cresterea nivelului de informatie privind problematica varstnicilor si a suferintei de tip Alzheimer la nivel populational general cat si in lumea medicala (in special la nivelul medicului de familie) prin producere si difuzare de materiale stiintifice informative de promovare a sanatatii mintale vizand aceasta categorie de varsta; 2. acordarea de sprijin informational, servicii, resurse si beneficii atat membrilor familiilor cat si celor care sufera efectiv precum si celor care asigura ingrijirea la nivelul unitatilor sanitare, asociatiilor de voluntari si sectorului privat; 3. stabilirea de legaturi cu asociatii de caritate si institutii cu acelasi profil din tara si strainatate; 4. intarirea sectorului voluntar al asociatiei; 6. dezvoltarea unor proiecte care sa vizeze infiiintarea de centre de ingrijire specializate destinate cazurilor de dementa de tip Alzheimer si afectiunilor inrudite; 6. organizarea de seminarii si cursuri de specialitate in vederea informarii cadrelor medii si de ingrijire privind patologia varstei a III-a in general, precum si privind boala Alzheimer in special; 7. cresterea receptivitatii opiniei publice prin intermediul mijloacelor media si trezirea sentimentului de responsabilitate sociala si comunitara pentru suferinzii din aceasta categorie, cu accent pe modificarea receptarii termenului de dementa; 8. contributia la imaginea ONG-urilor si la cresterea importantei lor pentru comunitate; 9. efectuarea de studii epidemiologice si de cercetare, raspandirea rezultatelor stiintifice deja comunicate in alte tari, precum si in centrele universitare din tara noastra, astfel incat sa se poata utiliza toate achizitiile moderne; 10. prezentarea intereselor si apararea drepturilor populatiei varstnice la nivelul institutiilor guvernamentale cu responsabilitate in domeniu.
Sinteză generată exclusiv din câmpurile publice ale registrului; nu reprezintă o declarație furnizată sau validată de organizație.Informație publicată
Scopul organizației
1. cresterea nivelului de informatie privind problematica varstnicilor si a suferintei de tip Alzheimer la nivel populational general cat si in lumea medicala (in special la nivelul medicului de familie) prin producere si difuzare de materiale stiintifice informative de promovare a sanatatii mintale vizand aceasta categorie de varsta; 2. acordarea de sprijin informational, servicii, resurse si beneficii atat membrilor familiilor cat si celor care sufera efectiv precum si celor care asigura ingrijirea la nivelul unitatilor sanitare, asociatiilor de voluntari si sectorului privat; 3. stabilirea de legaturi cu asociatii de caritate si institutii cu acelasi profil din tara si strainatate; 4. intarirea sectorului voluntar al asociatiei; 6. dezvoltarea unor proiecte care sa vizeze infiiintarea de centre de ingrijire specializate destinate cazurilor de dementa de tip Alzheimer si afectiunilor inrudite; 6. organizarea de seminarii si cursuri de specialitate in vederea informarii cadrelor medii si de ingrijire privind patologia varstei a III-a in general, precum si privind boala Alzheimer in special; 7. cresterea receptivitatii opiniei publice prin intermediul mijloacelor media si trezirea sentimentului de responsabilitate sociala si comunitara pentru suferinzii din aceasta categorie, cu accent pe modificarea receptarii termenului de dementa; 8. contributia la imaginea ONG-urilor si la cresterea importantei lor pentru comunitate; 9. efectuarea de studii epidemiologice si de cercetare, raspandirea rezultatelor stiintifice deja comunicate in alte tari, precum si in centrele universitare din tara noastra, astfel incat sa se poata utiliza toate achizitiile moderne; 10. prezentarea intereselor si apararea drepturilor populatiei varstnice la nivelul institutiilor guvernamentale cu responsabilitate in domeniu.